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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证(老版提供注册证与登记表,新版提供注册证);(2)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)(3)本项目不接受进口产品投标,不接受联合体投标,中标供应商不允许转包
发布时间:2024-12-22
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医疗收费电子结算凭证。
发布时间:2024-12-22
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医疗器械有限公司上海锐池国际贸易有限公司2医用帽南昌市景烨医疗器械有限公司3医用棉签江西吉铭商贸有限公司4特定蛋白检测试剂江西百康实业有限公司江西亨通祺顺商贸有限公司5主动脉瓣内球囊反搏导管江西南华医药有限公司江西省医投学科技术服务有限公司6医用棉球江西恒年康贸易有限公司华润(江西)医疗器械有限公司公示时间
发布时间:2024-12-22
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医疗系统株式会社
发布时间:2024-12-22
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医疗保障局本级行政区域市辖区公告时间2024年12月22日01:18首次公告日期2024年12月21日更正日期2024年12月21日联系人及联系方式:项目联系人孔思项目联系电话18279464405采购单位fzcg抚州市医疗保障局本级采购单位地址抚州市临川区迎宾大道56号(抚州市民政大楼
发布时间:2024-12-22
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表);
(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营用于临床二、三类医疗器械的:二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证,三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2024-12-22
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或二类销售备案凭证(或药监局网站查询截图)。
发布时间:2024-12-22
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表);
(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营用于临床二、三类医疗器械的:二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证,三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2024-12-22
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表);
(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营用于临床二、三类医疗器械的:二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证,三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2024-12-22
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或二类销售备案凭证(或药监局网站查询截图)。
发布时间:2024-12-22
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医疗器械产品生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》;投标人为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;
(2)所投产品属于《医疗器械监督管理条例
发布时间:2024-12-22
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
(2)提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2024-12-22
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记。
发布时间:2024-12-22