-
医疗器械产品参与投标的须具有医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书;(2)经营三类医疗器械的投标人须提供医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的投标人须提供医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);(3)在中华人民共和国境内生产的二
发布时间:2024-12-29
-
医疗器械产品的须具有医疗器械注册证(老版提供注册证与登记表,新版提供注册证);2)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)3)本项目不接受进口产品投标,不接受联合体投标,中标供应商不允许转包、分包。
发布时间:2024-12-29
-
医疗器械注册证,制造商具有医疗器械生产许证证书;5.2投标人具有经营备案证或医疗器械经营许可证。
发布时间:2024-12-29
-
医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2024-12-29
-
医疗器械产品的须具有医疗器械注册证(老版提供注册证与登记表,新版提供注册证);2)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)3)本项目不接受进口产品投标,不接受联合体投标,中标供应商不允许转包、分包。
发布时间:2024-12-29
-
医疗器械经营许可证;
(5)落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业采购,给中小企业预留的份额为招标金额的85%或以上,须提供中小企业声明函,未提供视为无效投标。
发布时间:2024-12-29
-
医疗器械注册证,制造商具有医疗器械生产许可证。
5.2标人具有医疗器械经营许可证。
发布时间:2024-12-29
-
医疗器械产品的须具有医疗器械注册证(老版提供注册证与登记表,新版提供注册证);2)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)3)本项目不接受进口产品投标,不接受联合体投标,中标供应商不允许转包、分包。
发布时间:2024-12-29
-
医疗器械产品须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),提供一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
(2)提供在中华人民共和国境内生产二、三类医疗器械产品,其产品制造商须具有医疗器械生产许可证,提供在中华人民共和国境内生产一类医疗器械产品的其产品制造商须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2024-12-29
-
医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2024-12-29