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医疗器械产品的须提供产品备案登记凭证;②所投产品涉及二类医疗器械产品,投标人须具备医疗器械经营备案凭证;所投产品涉及三类医疗器械产品,投标人须具备医疗器械经营许可证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)③所投产品涉及二、三类医疗器械产品,须提供制造商的医疗器械生产许可证;涉及一类医疗器械产品的须提供制造商的医疗器械生产备案凭证。
发布时间:2024-02-23
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医疗设备购销合同(婴幼儿呼吸机等设备)
三、项目编号:
JXTCSR2023140156
四、项目名称:
上饶市广丰区人民医院婴幼儿呼吸机等设备采购项目
五、合同主体:
采购人(甲方):广丰区人民医院
地址:广丰区永丰南大道266号
联系方式
发布时间:2024-02-23
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医疗设备购销合同
三、项目编号:
JXTCSR2023140154
四、项目名称:
上饶市广丰区人民医院除颤仪(除颤监护仪)设备采购项目
五、合同主体:
采购人(甲方):广丰区人民医院
地址:广丰区永丰南大道266号
联系方式:1872055
发布时间:2024-02-23
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医疗卫生机构提升工程(二期)大余县基层医疗卫生机构提升工程
发布时间:2024-02-23
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医疗设备大余县人民医院整体搬迁建设需购买医疗设备一批
发布时间:2024-02-23
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医疗器械产业孵化园2栋104)
联系方式:1359763****
六、合同主要信息:
名称品牌规格型号数量单价永新县人民医院_其他公用运转支出奥林巴斯CV-29012448600.0
合同金额:2448600.00元
履约期限、地点等简要信息:
采购方式:公开招标
七、合同签订日期
发布时间:2024-02-23
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医疗设备采购项目(五包)在线合同签订,详见附件
发布时间:2024-02-23
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;
3、提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
4、如果投标企业所配送的耗材不是企业自己制造的
发布时间:2024-02-23
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2024-02-23
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2024-02-23
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医疗信息技术有限公司
供应商联系人:辜鑫
供应商联系电话
发布时间:2024-02-23
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医疗设备应急能力提升及智慧医疗建设项目-医疗装备购置(消化内窥镜系统(胃镜))结果公示
一、项目编号:
YCJAZFCG2023111-1
二、项目名称:
靖安县中医院医疗设备应急能力提升及智慧医疗建设项目-医疗装备购置(消化内窥镜系统(胃镜))
三、中标(成交)信息:
供应商名称:江西物苏贸易有限公司
供应商联系人:万平平
供应商联系电话:1527008
发布时间:2024-02-23
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医疗供应链管理有限公司,成交金额:980000.00元;品目二成交供应商:江西若然医疗器械有限公司,成交金额:618000.00元;品目三成交供应商:江西庭源医疗器械有限公司,成交金额:316000.00元。
发布时间:2024-02-23
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医疗设备有限公司
发布时间:2024-02-23
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门诊五楼1号会议室
报价方式:各公司携带密封响应文件现场递交,院方代表现场评定。
发布时间:2024-02-23
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医疗器械有限公司
发布时间:2024-02-23
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医疗科技有限公司
发布时间:2024-02-23
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医疗设备采购项目03包(全自动免疫组化仪+生物显微镜)在线合同签订,详见附件
发布时间:2024-02-23
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营用于临床二、三类医疗器械的
发布时间:2024-02-23
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营用于临床二、三类医疗器械的
发布时间:2024-02-23