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医疗器械等物资(详见清单)。为完成好该物资政府采购的前期准备工作,欢迎各生产企业或代理商来我院参加院内询价。
发布时间:2024-04-17
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门诊六楼615会议室。
注:若现场提交咨询文件的请提前20分钟到达指定会议地址。
五、联系方式:0797-6832300
附件1:宁都县人民医院陪护床椅采购需求
附件2:咨询报名函
发布时间:2024-04-17
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门诊负一楼中央空调机房除6台满液螺杆式热源塔热泵机组、控制柜外,其他全含在维保全包范围内(包含维修一台主机,更改4个800MM直通、阀门、换季阀门转换等);2.专科楼区域及机组清包(包工);3.含未保养的螺杆式空调主机
发布时间:2024-04-17
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医疗器械有限公司在提供业绩材料中出现本次开标中另一家供应商江西洪茂医疗科技有限公司的采购合同,经评审专家组讨论,五位评审专家一致认为有串标嫌疑。依据《政府采购法》第三十六条规定,“出现影响采购公正的违法、违规行为”。
发布时间:2024-04-17
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医疗器械经营企业许可证
发布时间:2024-04-17
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医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营企业许可证》/《二类医疗器械经营备案凭证》;
3、报名产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证;
4、报名供应商公司法人授权书、法人和被授权人身份证;
三、报名时间及报名方式
1、报名时间:2024年04月18日至2024年04月22日17:30时止。
发布时间:2024-04-17
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医疗科技有限公司
采购人:江西江中本草健康科技有限公司
发布时间:2024-04-17
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医疗器械等设备采购
发布时间:2024-04-17
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防疫、消防、安全生产等有关方面规定。
3.乙方将出租房屋用于其他用途的,须经甲方书面同意,并在保证出租房屋结构不变的情况下,先获取有关法律、法规办理改变房屋用途的审批手续。
发布时间:2024-04-17
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医疗及其一切相关税费等。
第七条:伐区的移交和验收
1、伐区生产作业结束时,乙方应及时通知甲方,由甲方按伐区设计要求及采伐许可证规定进行验收,验收结果应当场记载。
2、标的伐区移交时间在年月日之前,逾期未能采伐和移交,甲方不予提供和办理放行手续,甚至中止合同,不退还价款。
发布时间:2024-04-17
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医用电子皮肤镜
发布时间:2024-04-17
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医疗设备采购项目在线合同签订,详见附件
发布时间:2024-04-17
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医疗设备采购项目
【信息时间:2024-04-17】铜鼓县人民医院白内障手术配套医疗设备采购项目在线合同签订,详见附件
合同.pdf
发布时间:2024-04-17
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医疗器械的,投标人须具有《医疗器械经营许可证》,许可经营范围内须包含采购项目中的第三类医疗器械;所投产品含第二类医疗器械的,投标人须具有《医疗器械经营备案凭证》,备案经营范围内须包含采购项目中的第二类医疗器械。
发布时间:2024-04-17
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门诊大楼、医技楼、综合住院楼、教培楼、食堂、液氧站房、值班室大门、地下室及室外挡土墙。
6. 供货期要求:收到招标人进场通知后300个日历天内完成全部货物的供货、安装、调试并通过验收交付招标人使用。
7.资金来源:申请中央预算内投资、地方政府专项债券和地方配套资金等。
8.标段划分:一个标段。
发布时间:2024-04-17
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)
③法定代表人身份证明书或法人授权委托书、法定代表人或法定代表人授权委托人的身份证复印件加盖单位公章
发布时间:2024-04-17
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)
③法定代表人身份证明书或法人授权委托书、法定代表人或法定代表人授权委托人的身份证复印件加盖单位公章
发布时间:2024-04-17
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)
③法定代表人身份证明书或法人授权委托书、法定代表人或法定代表人授权委托人的身份证复印件加盖单位公章
发布时间:2024-04-17
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)
③法定代表人身份证明书或法人授权委托书、法定代表人或法定代表人授权委托人的身份证复印件加盖单位公章
发布时间:2024-04-17
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)
③法定代表人身份证明书或法人授权委托书、法定代表人或法定代表人授权委托人的身份证复印件加盖单位公章
发布时间:2024-04-17