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医疗器械产品须具有医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),一类医疗器械产品须具有一类医疗器械备案凭证;②、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有一类医疗器械生产备案凭证;③、经营三类医疗器械须具有医疗器械经营许可证,二类医疗器械须具有二类医疗器械经营备案凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2024-05-25
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医疗科技有限公司采购人:瑞州医院2024-05-25
发布时间:2024-05-25
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),提供一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;4、所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;5、经营用于临床三、二类医疗器械的:经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2024-05-25
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医疗器械抽检项目1项100000.00元详见公告附件合同履行期限
发布时间:2024-05-25
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医疗器械产品参与投标的须具有医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书;(2)经营三类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2024-05-25
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医疗器械)(1)所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、
发布时间:2024-05-25
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发布时间:2024-05-25
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医疗科技有限公司供应商联系人
发布时间:2024-05-25
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2024-05-25
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;4.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;4.3经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2024-05-25
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证:(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2024-05-25
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医疗科技有限公司供应商联系人
发布时间:2024-05-25
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医疗器械抽检项目1项100000.00元详见公告附件合同履行期限
发布时间:2024-05-25
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医疗器械抽检项目1项100000.00元详见公告附件合同履行期限
发布时间:2024-05-25
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医疗器械抽检项目1项100000.00元详见公告附件合同履行期限:合同签订之日起至
发布时间:2024-05-25
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医疗器械须提供备案凭证,属于第三类的须提供经营许可证(医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案);医疗器械产品属于第一类须提供备案凭证,二类、三类须提供医疗器械注册证及生产许可证。
发布时间:2024-05-25