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医疗器械销售,第二类医疗器械销售
发布时间:2024-05-26
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防疫监测服务体系建设项目采购的潜在投标人应在江西省公共资源交易网获取招标文件,并于2024年6月17日09点30分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2024-05-26
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医疗器械经营许可证,具备三类医疗经营范围;提供所投医疗产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》(投标人须出具加盖生产企业公章的复印件)。
发布时间:2024-05-26
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),提供一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;4、所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;5、经营用于临床三、二类医疗器械的:经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2024-05-26
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发布时间:2024-05-26
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2024-05-26
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),一类医疗器械产品须具有一类医疗器械备案凭证;②、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有一类医疗器械生产备案凭证;③、经营三类医疗器械须具有医疗器械经营许可证,二类医疗器械须具有二类医疗器械经营备案凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2024-05-26
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),提供一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;4、所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;5、经营用于临床三、二类医疗器械的:经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2024-05-26
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医疗器械产品参与投标的须具有医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书;(2)经营三类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2024-05-26
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;②所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;③经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营许可证
发布时间:2024-05-26
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医疗器械产品参与投标的须具有医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书;(2)经营三类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2024-05-26
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医疗器械经营许可证。本项目不接受联合体谈判。
发布时间:2024-05-26
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医疗器械经营许可证。本项目不接受联合体谈判。
发布时间:2024-05-26