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医疗器械经营企业许可证,经营范围必须包括所咨询设备的范围;7、投标产品必须获得医疗器械注册证或一类设备备案凭证
发布时间:2024-06-12
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医疗器械有限公司地址
发布时间:2024-06-12
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医疗器械有限公司地址
发布时间:2024-06-12
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医疗等商业,不接受餐饮、住宿等与招标人主营业务相近业态。
发布时间:2024-06-12
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医疗器械采购项目采购包括数字化X射线摄影仪(DR)、血球分析仪、除颤仪、彩色多普勒超声诊断仪
发布时间:2024-06-12
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医疗器械注册证及医疗器械产品生产制造认可表(表中范围包含放射防护器材)。(3)财务要求:近6个月完税证明资料(4)业绩要求:提供近三年同类(同规模)采购事项业绩(同类指合同金额相近的项目)不少于3个。
发布时间:2024-06-12
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医疗设备一、合同编号:饶购2024F001161251二、合同名称:医疗设备三、项目编号:DXCXZB-2024-002四、项目名称:医疗设备五、合同主体:采购人(甲方):德兴市中医院地址:德兴市中医院联系方式:13879374402供应商(乙方):江西辉正医疗器械有限公司地址:江西省上饶市余干县鹭鸶港乡前徐村上程组115号联系方式:13251913592六、合同主要信息:名称品牌规格型号数量单价德兴市中医院
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医疗设备一、合同编号:饶购2024F001161251二、合同名称:医疗设备三、项目编号:DXCXZB-2024-002四、项目名称:医疗设备五、合同主体:采购人(甲方):德兴市中医院地址:德兴市中医院联系方式:13879374402供应商(乙方):江西辉正医疗器械有限公司地址:江西省上饶市余干县鹭鸶港乡前徐村上程组115号联系方式:13251913592六、合同主要信息:名称品牌规格型号数量单价德兴市中医院
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医疗服务有限公司地址:会昌县文武坝镇教育大道8号联系方式:15270776660联系人:曾先生2.采购代理机构信息名称:会昌众达招标代理有限公司地址:会昌县财富广场6栋三楼联系人:饶女士联系方式:0797-5673733附件:
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门诊六楼615会议室。注:请提前20分钟到达指定会议地址。十四、联系方式:0797-6832300附件1:遴选议价报名函附件2:“职工之家”活动室音响设备采购项目清单
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;2.8.5经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2024-06-12
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发布时间:2024-06-12
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医疗中心)部分信息化建设工程(第二次)[中标结果公示]【信息时间:2024-06-12】江西省房屋建筑和市政基础设施工程货物招标中标结果公示招标工程项目基本信息招标人抚州市数字经济投资集团有限公司工程名称抚州市第一人民医院感染大楼项目(省级区域医疗中心)部分信息化建设工程(第二次)招标范围包括但不限于机房建设、终端设备及施工图纸内容等(详见货物需求一览表及技术规格和施工图纸
发布时间:2024-06-12
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医疗器械管理科。3.报名资料:法人身份证明书、法人授权委托书及被委托人身份证、企业营业执照(复印件加盖公章)、税务登记证(复印件加盖公章)、组织机构代码证、其他投标人认为需要提供的文件。以上资料均需提供原件及报名时均需提供加盖公章的复印件一份。
发布时间:2024-06-12
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疫苗集中采购管理系统运维服务项目技术要求》江西省疾病预防控制中心江西省疫苗集中采购管理系统运维服务项目技术要求.rar2024年6月12日
发布时间:2024-06-12
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医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2024-06-12
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医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2024-06-12
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医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2024-06-12
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医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
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医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2024-06-12