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医疗器械产品参与投标的须具有医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书;2、经营三类医疗器械的投标人须提供医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的投标人须提供医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)3、在中华人民共和国境内生产的二
发布时间:2024-07-28
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医用中心吸引系统)产品须具有医疗器械生产许可证;⑥、具有二类医疗器械经营备案凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,无需提供)。
发布时间:2024-07-28
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医疗器械注册证(二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证);
②在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
③经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2024-07-28
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医用中心供氧系统、医用中心吸引系统)产品须具有医疗器械生产许可证;
⑥、具有二类医疗器械经营备案凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,无需提供)。
发布时间:2024-07-28