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医疗设备维修和保养服务;描述:能满足心电监护仪B20i使用;心电监护仪袖带:匹配业主设备使用;次要参数要求:2件120.00-血氧探头延长线核心参数要求:商品类目:医疗设备维修和保养服务;描述:匹配业主的监护仪;要求:要求具有一定维修能力;次要参数要求:1件200.00-船型开关核心参数要求:商品类目:医疗设备维修和保养服务;描述:能满足业主设备要求;技术要求
发布时间:2024-08-24
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医疗设备/医用X线附属设备及部件采购单位宜春市疾控中心行政区域市辖区公告时间2024年08月24日14:50开标时间2024年09月01日09:00预算金额¥0.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人易先生项目联系电话13068748188采购单位宜春市疾控中心采购单位地址宜春市袁州区中山西路
发布时间:2024-08-24
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门诊、住院大楼、肿瘤大楼)发布补遗文件,请投标单位及时下载【信息时间:2024-08-24】[吉安市本级]零星维修服务采购项目-A包(南院区-门诊、住院大楼、肿瘤大楼)发布补遗文件,请投标单位及时下载
发布时间:2024-08-24
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门诊五楼物资管理科。联系方式:徐老师联系电话:13732998883监督:王老师联系电话:0791-88177164郑重提示:本次市场调研并非正式采购行为。各参与调研的单位提供的相关信息仅有助于我院对该项目的认知。我院将依照《中华人民共和国政府采购法》以及医院采购管理制度的相关规定进行采购程序。
发布时间:2024-08-24
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医用器械除锈仪数字控制、可调控温度、时间29立式压力蒸汽灭菌器采用内排式,体积≥50L;30取材台304以上不锈钢材质,配置负压排气系统、紫外线消毒灯、冷热水龙头、抽拉式水龙头、显示屏、大体成像系统31二氧化碳激光治疗机脉冲激光;波长10600nm;点阵扫描式;32医用臭氧妇科治疗仪臭氧浓度可调节;臭氧水流量:1.0~2.0L
发布时间:2024-08-24
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医疗器械产品生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》;响应供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;(2)所投产品属于《医疗器械监督管理条例
发布时间:2024-08-24
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(4)具备建筑机电安装工程专业承包三级(含)及以上资质;(5)
发布时间:2024-08-24
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医疗数字技术与医疗器械教学实训能力提升工程货物项目品目采购单位南昌大学行政区域江西省公告时间2024年08月24日01:22评审专家名单刘胜辉,王涛总中标金额¥1799800.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人李星、熊松项目联系电话0791-86162786采购单位南昌大学采购单位地址南昌市红谷滩新区学府大道999号采购单位联系方式
发布时间:2024-08-24
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医疗系统贸易发展
发布时间:2024-08-24
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医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2024-08-24
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2024-08-24
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;3、经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2024-08-24
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表);(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2024-08-24
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表);(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2024-08-24
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2024-08-24
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表);(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2024-08-24
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2024-08-24
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表);
(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2024-08-24
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表);
(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2024-08-24
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医疗器械产品生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》;响应供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;
(2)所投产品属于《医疗器械监督管理条例
发布时间:2024-08-24