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医疗系统)-技术参数6、内置高清摄像头,像素:前置5MFF,后置8MPAF,可进行人脸识别,现变更为:删除序号3和序号4里面的“内置高清摄像头,像素:前置5MFF,后置8MPAF,可进行人脸识别”。
发布时间:2025-10-17
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医疗免赔:500元后80%赔付(仅报销医保方位内用药),住院津贴:免赔头三天,累计不超过180天4个月(起保时间以学校正式通知时间为准)25元/人三、项目公示时间:公告发出之日起至2025年10月16日16:30(北京时间)。
发布时间:2025-10-17
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医疗免赔:500元后80%赔付(仅报销医保方位内用药),住院津贴:免赔头三天,累计不超过180天4个月(起保时间以学校正式通知时间为准)25元/人三、项目公示时间:公告发出之日起至2025年09月29日16:30(北京时间)。
发布时间:2025-10-17
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医疗系统)-技术参数6、内置高清摄像头,像素:前置5MFF,后置8MPAF,可进行人脸识别,现变更为:删除序号3和序号4里面的“内置高清摄像头,像素:前置5MFF,后置8MPAF,可进行人脸识别”。
发布时间:2025-10-17
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医疗系统)-技术参数6、内置高清摄像头,像素:前置5MFF,后置8MPAF,可进行人脸识别,现变更为:删除序号3和序号4里面的“内置高清摄像头,像素:前置5MFF,后置8MPAF,可进行人脸识别”。
发布时间:2025-10-17
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证(若含附页的需提供附页),一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证(若含附页的需提供附页);(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-10-17
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-10-17
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-10-17
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-10-17
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-10-17
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医疗服务次中心建设项目拟采购彩超机1台、电子胃肠镜系统
发布时间:2025-10-17
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医疗服务次中心建设项目拟采购彩超机1台、电子胃肠镜系统
发布时间:2025-10-17
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;三、获取招标文件:时间:2025年10月20日00:00至
发布时间:2025-10-17
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;三、获取招标文件:时间:2025年10月20日00:00至
发布时间:2025-10-17
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医疗器械经营许可证
发布时间:2025-10-17
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医疗器械经营许可证
发布时间:2025-10-17
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发布时间:2025-10-17
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;②所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;③经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-10-17
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医疗专项工程采购项目一、合同编号:抚乐购2025F001403899二、合同名称:乐安县妇幼保健建设项目医疗专项工程采购项目合同三、项目编号:JXRT2025-LG-08四、项目名称:乐安县妇幼保健建设项目医疗专项工程采购项目五、合同主体:采购人(甲方):乐安县卫生健康委员会地址:抚州市乐安县鳌溪镇乐安大道1号联系方式:0794-6592534供应商(乙方):辉瑞(山东)环境科技有限公司地址
发布时间:2025-10-17
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医疗专项工程采购项目一、合同编号:抚乐购2025F001403899二、合同名称:乐安县妇幼保健建设项目医疗专项工程采购项目合同三、项目编号:JXRT2025-LG-08四、项目名称:乐安县妇幼保健建设项目医疗专项工程采购项目五、合同主体:采购人(甲方):乐安县卫生健康委员会地址:抚州市乐安县鳌溪镇乐安大道1号联系方式:0794-6592534供应商(乙方):辉瑞(山东)环境科技有限公司地址
发布时间:2025-10-17