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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-10-18
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医疗设备维修和保养服务;描述:具有维修科曼胎心监护仪STR5000E的能力;技术要求:更换胎心探头;次要参数要求:5件7500.00-血浆融化仪维修核心参数要求:商品类目:医疗设备维修和保养服务;描述:具有维修业主血浆融化仪的能力
发布时间:2025-10-18
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发布时间:2025-10-18
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医疗科技有限公司
发布时间:2025-10-18
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医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-10-18
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医用织物(含床单、被套、枕套、工作服、手术衣、隔离衣、治疗巾、包布、中单等,具体见附件九江市濂溪区人民医院布草洗涤品类清单)的收集、分类、洗涤、烘干、熨烫、折叠、消毒、质检、包装及配送服务。具体需求见附件。
发布时间:2025-10-18
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-10-18
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医疗设备维保服务品目采购单位龙南市第一人民医院行政区域龙南县公告时间2025年10月18日10:34开标时间预算金额详见公告正文联系人及联系方式:项目联系人黄先生项目联系电话0797-3522380采购单位龙南市第一人民医院采购单位地址龙南市解放东路采购单位联系方式0797-7711123代理机构名称龙南市荣欣招标代理有限公司代理机构地址龙南市金水大道光明路阳光水岸二期旁代理机构联系方式
发布时间:2025-10-18
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医疗设备维保服务二、项目流标的原因:实质响应不足法定家数作废标处理三、其他补充事宜:无四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系:1.采购人信息名称:龙南市第一人民医院地址:龙南市解放东路联系方式:0797-77111232.采购代理机构信息名称:龙南市荣欣招标代理有限公司地址:龙南市金水大道光明路阳光水岸二期旁联系方式
发布时间:2025-10-18
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医疗设备维保服务二、项目流标的原因:实质响应不足法定家数作废标处理三、其他补充事宜:无四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系:1.采购人信息名称:龙南市第一人民医院地址:龙南市解放东路联系方式:0797-77111232.采购代理机构信息名称:龙南市荣欣招标代理有限公司地址:龙南市金水大道光明路阳光水岸二期旁联系方式
发布时间:2025-10-18
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医疗帐篷
发布时间:2025-10-18
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防疫检查1.《中华人民共和国动物防疫法》第十一条:县级以上地方人民政府的动物卫生监督机构依照本法规定,负责动物、动物产品的检疫工作。第七十四条:县级以上地方人民政府农业农村主管部门依照本法规定,对动物饲养、屠宰、经营、隔离、运输以及动物产品生产、经营、加工、贮藏、运输等活动中的动物防疫实施监督管理。
发布时间:2025-10-18
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医用同位素生产与核药临床转化。四、售后服务:合同签订后2个月内。中标(成交)供应商应保证在要求时间内完成全部货物的供货、安装、调试和培训工作。963000.02025年11月本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。东华理工大学2025年10月16日
发布时间:2025-10-18
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医用同位素自主供应规划,减小我国核药种类、治疗性药物占比及225Ac等α核素工业化生产能力与国际的差距,需借固相萃取技术突破高纯度分离难题,支撑东华打靶产锕及加速器中子源项目的执行。三、售后服务:合同签订后2个月内。
发布时间:2025-10-18
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;三、获取招标文件:时间:2025年10月20日00:00
发布时间:2025-10-18
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医疗帐篷
发布时间:2025-10-18
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-10-18
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;三、获取招标文件:时间:2025年10月20日00:00
发布时间:2025-10-18
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(3)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(4)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-10-18