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医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-11-10
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医疗垃圾站+增加4辆慢充_t3.dwg2.1#变电所1~4号变压器低压系统修改图X58~X61_t3.dwg3.3#变电所1~2号变压器低压系修改统图(行政楼X5)_t3.dwg
发布时间:2025-11-10
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医用耗材二、项目需求:详见附件1三、供应商资格:1.具备医疗器械经营许可证(如代理经销商)或医疗器械生产许可证(如制造商);2.具备有效的厂家授权证明资料(不接受二级以下代理经销商);3.所投产品具备有效的医疗器械注册证明(如需要);4.具有独立承担民事责任的能力的合法供应商;5.参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
发布时间:2025-11-10
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医疗器械经营企业许可证,经营范围须包括所咨询设备在内;5、设备运行如需配套耗材
发布时间:2025-11-10
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医疗设备(便携式彩超)采购项目(项目编号:XYCXFY2025-GK-012)电子化公开招标变更公告一、项目基本情况:原公告的采购项目编号:XYCXFY2025-GK-012原公告的采购项目名称:新余长兴工程咨询有限公司关于医共体影像中心医疗设备(便携式彩超)采购项目(项目编号:XYCXFY2025-GK-012
发布时间:2025-11-10
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医疗设备(便携式彩超)采购项目发布补遗文件,请投标单位及时下载
发布时间:2025-11-10
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医疗设备(便携式彩超)采购项目(项目编号:XYCXFY2025-GK-012)电子化公开招标变更公告一、项目基本情况:原公告的采购项目编号:XYCXFY2025-GK-012原公告的采购项目名称:新余长兴工程咨询有限公司关于医共体影像中心医疗设备(便携式彩超)采购项目(项目编号:XYCXFY2025-GK-012)电子化公开招标公告首次公告日期:2025年10
发布时间:2025-11-10
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医疗设备(便携式彩超)采购项目(项目编号:XYCXFY2025-GK-012)电子化公开招标变更公告一、项目基本情况:原公告的采购项目编号:XYCXFY2025-GK-012原公告的采购项目名称:新余长兴工程咨询有限公司关于医共体影像中心医疗设备(便携式彩超)采购项目(项目编号:XYCXFY2025-GK-012)电子化公开招标公告首次公告日期:2025年10
发布时间:2025-11-10
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医疗设备(便携式彩超)采购项目发布补遗文件,请投标单位及时下载
发布时间:2025-11-10
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医疗服务与保障能力提升(职业病防治能力提升)项目(第三次)二、项目流标的原因:因实质性响应招标文件家数不足三家,项目流标。
发布时间:2025-11-10
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医疗设备更新项目(超高端CT)(第三次)二、项目流标的原因:因实质性响应招标文件家数不足三家,项目流标。
发布时间:2025-11-10
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-11-10
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医疗服务与保障能力提升(职业病防治能力提升)项目(第三次)二、项目流标的原因:因实质性响应招标文件家数不足三家,项目流标。
发布时间:2025-11-10
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医疗设备更新项目(超高端CT)(第三次)二、项目流标的原因:因实质性响应招标文件家数不足三家,项目流标。
发布时间:2025-11-10
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医疗服务与保障能力提升(职业病防治能力提升)项目(第三次)二、项目流标的原因:因实质性响应招标文件家数不足三家,项目流标。
发布时间:2025-11-10
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医疗器械有限公司提交的关于修水县南圳医院(修水县综合托育中心)采购眼科等一批设备项目(招标编号:JXTC2025040435-03)的质疑函,经原评标委员会审阅,国药控股江西医疗器械供应链有限公司的部分技术评审参数不满足招标文件要求,本项目质疑成立。
发布时间:2025-11-10
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-11-10
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-11-10
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医疗机构执业许可证》,且许可证登记的诊疗科目包含“医学检验科;临床体液、血液专业;临床微生物学专业;临床化学检验专业;临床免疫、血清学专业”三、获取磋商文件时间:2025年11月11日至2025年11月17日,每天上午09:00至12:00,下午14:00至17:00(北京时间,法定节假日除外)地点:江西好委托工程技术有限公司(地址:江西省南昌市红谷滩区九龙大道1177
发布时间:2025-11-10
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证(提供产品的相关证件复印件加盖供应商公章):(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证(提供相关证件复印件加盖供应商公章):(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-11-10