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医用耗材采购项目采购项目进行了询价采购,现就供应商评审排名及预中标(成交)结果公示如下:一、项目名称:某部2025年度医用耗材采购项目二、项目编号:2025-JLJZDD-W4003三、公示期限:2025年11月28日至2025年12月02日四、评审结果:采购包(1):第一名:昌吉辉诺医疗器械有限公司,报价形式:总价,报价金额:74413.00(元);第二名:江西青垒医疗器械有限公司
发布时间:2025-11-30
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门诊综合楼九楼信息科送货备注
发布时间:2025-11-30
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医疗器械有限公司供应商联系人:刘向阳供应商联系电话:18770060738供应商地址:江西省抚州市临川区才都工业园区才都电子科技有限公司32#3楼327中标(成交)金额:543000元四、主要标的信息序号供应商名称货物名称货物品牌货物型号货物数量货物总价(元)1江西贵谦医疗器械有限公司数字化摄影
发布时间:2025-11-30
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医疗网络交易监测工作的系统平台,而该平台由国家药品监督管理局委托南方医药经济研究所开展药品互联网信息与交易监测平台建设及运维服务,且南方医药经济研究所作为国家药监局直属单位具备能够有效保障数据信息安全的能力和职责,避免敏感数据外泄。
发布时间:2025-11-30
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医疗器械网络经营风险分析研究合作项目一、项目信息采购人:江西省药品监督管理局本级项目名称:2026年江西省药监局与国家药监局南方医药经济研究所开展江西省医疗器械网络经营风险分析研究合作项目拟采购的货物或服务的说明::开展江西省医疗器械网络经营风险分析研究,拟采购的货物或服务的预算金额:200000.00元采用单一来源采购方式的原因及说明
发布时间:2025-11-30
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医疗机构执业许可证》。三、获取比选文件1.时间:2025年12月1日至2025年12月3日,每天上午9点00分至12点00分,下午14点00分至17点00分。(北京时间,法定节假日除外)2.地点:江西省鼎跃招标咨询有限公司(江西省南昌市红谷滩区嘉言路668号用友产业园二期1号科研楼BC区4楼)。
发布时间:2025-11-30
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-11-30
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-11-30
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医疗器械经营许可证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)(3)所投产品涉及二、三类医疗器械产品,须提供制造商的医疗器械生产许可证;涉及一类医疗器械产品的须提供制造商的医疗器械生产备案凭证。
发布时间:2025-11-30
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-11-30
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医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(投标文件中提供证书扫描件并加盖公章)(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-11-30
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防疫体系建设项目(项目编号:JXZH-2025-G013)竞争性谈判公告项目概况柴桑区基层兽医防疫体系建设项目招标项目的潜在投标人应在江西省公共资源交易网(网址:http://jxsggzy.cn/web/)获取招标文件,并于2025年12月08日09点30分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2025-11-30
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-11-30
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医疗器械产品的须提供医疗器械注册证;所投产品涉及一类医疗器械产品的须提供产品备案登记凭证;(2)所投产品涉及二类医疗器械产品,响应供应商须具备医疗器械经营备案凭证;所投产品涉及三类医疗器械产品,响应供应商须具备医疗器械经营许可证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)(3)所投产品涉及二、三类医疗器械产品,须提供制造商的医疗器械生产许可证
发布时间:2025-11-30
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医疗器械经营许可证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)
(3)所投产品涉及二、三类医疗器械产品,须提供制造商的医疗器械生产许可证;涉及一类医疗器械产品的须提供制造商的医疗器械生产备案凭证。
发布时间:2025-11-30
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医疗器械产品需提供
(1)二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-11-30
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医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(投标文件中提供证书扫描件并加盖公章)
(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-11-30
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医疗器械产品的须提供医疗器械注册证;所投产品涉及一类医疗器械产品的须提供产品备案登记凭证;(2)所投产品涉及二类医疗器械产品,响应供应商须具备医疗器械经营备案凭证;所投产品涉及三类医疗器械产品,响应供应商须具备医疗器械经营许可证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)(3)所投产品涉及二、三类医疗器械产品,须提供制造商的医疗器械生产许可证
发布时间:2025-11-30
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-11-30
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医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
5.1.3经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-11-30