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疫苗集中采购系统
发布时间:2025-02-14
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医疗保险项目供应商征集工作。凡符合本公告要求的企业均可自愿报名。
发布时间:2025-02-14
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医疗、教学、科研、预防为一体的省直公立三级甲等眼科专科医院,是江西省眼科专科联盟牵头单位,江西省视光学学会挂靠单位。
发布时间:2025-02-14
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医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证等相关证件。2.产品资质所供应的医用耗材须具有相应的医疗器械注册证或备案凭证,产品质量符合国家相关标准,且在江西省药品和医用耗材招采管理系统上挂网。3.信誉要求供应商近三年内无重大违法违规记录,在经营活动中无不良商业信誉,未被列入医药购销商业贿赂黑名单。
发布时间:2025-02-14
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诊疗信息页;(三)门(急)诊诊疗信息页功能需按照国卫办医政发〔2024〕16号文件(详见附件3)要求执行,并符合国家智慧医疗分级评价四级及以上要求;(四)需保障相关数据信息规范可用,保障能准确统计
发布时间:2025-02-14
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医疗设备采购项目三、中标(成交)信息:包号:1供应商名称:江西创源医疗器械有限公司供应商地址:江西省宜春市丰城市龙津洲安置小区一号路15号中标(成交)金额:3,386,950.00元四、主要标的信息包号:1名称品牌规格型号数量单价血透机、血滤机、手术无影灯、高频电刀、输注工作站等设备1批见招标文件见招标文件
发布时间:2025-02-14
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医疗保险门诊慢特病委托第三方经办服务项目项目概况萍乡市芦溪县基本医疗保险门诊慢特病委托第三方经办服务项目招标项目的潜在投标人应在江西省公共资源交易网获取招标文件,并于
2025年03月10日09点30分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2025-02-14
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
(2)提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2025-02-14
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医用织物管理要求,对布草进行收送、洗涤、消毒等工作三、报名要求及报名需提供的相关材料:(1)具有独立承担民事责任能力的法人;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备;(4)有依法缴纳税收的良好记录;(5)近三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(6)符合法律、行政法规规定的其他条件;(7)企业规模证明材料
发布时间:2025-02-14
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医疗废物处置项目市场调研公告发布时间:2025-02-14我院拟对三院区医疗**处置召开市场调研会,欢迎符合资质且有意愿的单位报名参与。一、基本说明项目地点:南昌市人民医院抚河院区、朝阳院区、经开院区服务期限:三年二、项目内容及基本要求符合医疗**处置管理规定,按时做好医废收集工作、医院交接工作等。
发布时间:2025-02-14
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医用织物管理要求,对布草进行收送、洗涤、消毒等工作三、报名要求及报名需提供的相关材料:(1)具有独立承担民事责任能力的法人;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备;(4)有依法缴纳税收的良好记录;(5)近三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(6)符合法律、行政法规规定的其他条件;(7)企业规模证明材料
发布时间:2025-02-14
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门诊设备伏泰/VORTEXINFOV1-套1.0085008500服务要求或标的基本概况
发布时间:2025-02-14
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医疗、工伤、养老、意外保险等在内的所有费用,投标人估算错误或漏项的风险一律自行承担。6.4履约保证金:入围供应商每家收取5000元。
发布时间:2025-02-14
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记。
发布时间:2025-02-14
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医用耗材挂网价格治理数据服务项目根据价格处理政策要求,丰富和更新医用耗材价格数据库信息
发布时间:2025-02-14
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医疗机构报量和分量、中选产品数据维护等工作。
发布时间:2025-02-14
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-02-14
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械不需提供
发布时间:2025-02-14
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医疗科技有限公司地址:山东省泰安市泰山区年华南街98号东部新城双创中心
发布时间:2025-02-14
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门诊
发布时间:2025-02-14