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医疗器械产业园
发布时间:2025-02-21
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医疗器械供应链有限公司供应商联系人:邱鑫宇供应商联系电话:18870852675供应商地址:江西省南昌市南昌高新技术产业开发区高新五路
发布时间:2025-02-21
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医疗救治指挥体系建设项目的招标文件已发布,请各位潜在投标单位进入系统进行下载!
发布时间:2025-02-21
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医疗救治指挥体系建设项目工程项目建设地址万年县陈营镇项目审批、核准或备案机关万年县发展和改革委员会批文名称及编号关于万年县卫生应急(疫情防控)医疗救治只会体系建设项目初步设计的批复
发布时间:2025-02-21
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疫苗集中采购系统
发布时间:2025-02-21
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医用核酸分子快速杂交仪1、温度显示分辨率0.1℃;2、反应室工作温度:25C~75C可任意设定;3、反应室温度控制精度:士1.0℃;4、工作升温速度:5.0士1℃/mim;5、工作降温速度:3.0士2℃/mim;6蠕动泵抽液速度:75士10m1/mim。台124全自动核酸提取及荧光PCR分析系统1、由全自动核酸提取系统和荧光检测系统组成的全自动核酸检测分析系统。
发布时间:2025-02-21
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;4.3经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-02-21
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;4.3经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-02-21
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-02-21
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-02-21
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-02-21
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医疗设备协议供货项目公开咨询公告下一篇:暂无文章
发布时间:2025-02-21
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医疗器械供应链有限公司卡尔史托斯德国
发布时间:2025-02-21
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医疗器械供应链有限公司卡尔史托斯德国
发布时间:2025-02-21
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医疗科技有限公司地址:常州市新北区汉江路
发布时间:2025-02-21
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门诊南十楼)七、谈判时间:另行通知八、联系电话:0791-88862221(胡老师)
发布时间:2025-02-21
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门诊南十楼)八.谈判时间:另行通知九.联系电话:0791-88862221(胡老师、王老师)
发布时间:2025-02-21
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医疗设备协议供货项目公开咨询公告发稿时间:2025-02-2117:04:58作者:上饶市人民医院根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(试行)》的内容要求,结合我院临床的实际需求,现对我院基础医疗设备协议供货项目(建立我院基础医疗设备日常采购供应信息库)进行公开咨询。欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。
发布时间:2025-02-21
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诊疗仪项目于2025年2月21日上午10时30分进行开标评审,现将中标结果予以公示:项目名称:抚州市第一人民医院科教科全科壁挂式诊疗仪项目;项目编号:SBK-2025-001成交供应商:江西乔大贸易有限公司中标价格:1.8万元;公示期:2025年2月21日-2024年2月22日;对以上结果有异议者,请向医院纪委办反映。
发布时间:2025-02-21
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医疗器械产品的,需提供《医疗器械经营许可证》,所投产品是一、二类医疗器械的需提供《医疗器械经营备案凭证》;5、投标人为所投产品制造商的,所投产品是三类医疗器械产品的,需提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》;是一、二类医疗器械产品的须提供《医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2025-02-21