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医疗设备维修和保养服务
发布时间:2025-02-09
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医疗服务与保障能力提升(医疗卫生机构能力建设)赣兴采2024DZ723号结果公示一、项目编号:赣兴采2024DZ723号二、项目名称:泰和县马市中心卫生院2024年医疗服务与保障能力提升(医疗卫生机构能力建设)三、中标(成交)信息:供应商名称:江西章富商贸有限公司供应商联系人:朱德华供应商联系电话:15868140875供应商地址:江西省吉安市井冈山经济技术开发区新工业园控规
发布时间:2025-02-09
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医疗服务与保障能力提升(医疗卫生机构能力建设)赣兴采2024DZ723号结果公示一、项目编号:赣兴采2024DZ723号二、项目名称:泰和县马市中心卫生院2024年医疗服务与保障能力提升(医疗卫生机构能力建设)三、中标(成交)信息:供应商名称:江西章富商贸有限公司供应商联系人:朱德华供应商联系电话:15868140875供应商地址:江西省吉安市井冈山经济技术开发区新工业园控规
发布时间:2025-02-09
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医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;②投标人为产品经销商:经营三类医疗器械产品的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械产品的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;③所投产品属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证;所投产品属于一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。
发布时间:2025-02-09
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医疗保健服务能力提升项目-智慧医院信息化建设(第二次)JXZY-GK-20241202-1结果公示一、项目编号:JXZY-GK-20241202-1二、项目名称:彭泽县妇幼保健计划生育服务中心医疗保健服务能力提升项目
发布时间:2025-02-09
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医疗事业收入1批100000.00
发布时间:2025-02-09
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医疗器械产品参与投标的须具有医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书;②经营三类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-02-09
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(3)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(4)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-02-09
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医疗器械有限公司供应商联系人
发布时间:2025-02-09
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医疗装备有限公司供应商联系人
发布时间:2025-02-09
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医疗器械有限公司供应商联系人
发布时间:2025-02-09
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医用气体
发布时间:2025-02-09
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业备案登记凭证》,所投设备必须在投标人有效的生产或经营许可范围内;(2)所投产品若为二、三类医疗器械的,须具有二、三类医疗器械注册证及登记表(新证不需要登记表),所投产品若为一类医疗器械的,须具有产品备案登记凭证。
发布时间:2025-02-09
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医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;②投标人为产品经销商:经营三类医疗器械产品的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械产品的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;③所投产品属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证;所投产品属于一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。
发布时间:2025-02-09
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医疗器械产品须具有产品备案登记凭证,二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证;(2)在中华人民共和国境内生产的一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证,二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证;(3)二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证,经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证。
发布时间:2025-02-09
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医疗事业收入1批100000.00
发布时间:2025-02-09
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业备案登记凭证》,所投设备必须在投标人有效的生产或经营许可范围内;(2)所投产品若为二、三类医疗器械的,须具有二、三类医疗器械注册证及登记表(新证不需要登记表),所投产品若为一类医疗器械的,须具有产品备案登记凭证。
发布时间:2025-02-09
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医疗器械产品参与投标的须具有医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书;
②经营三类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-02-09