-
医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)三、获取采购文件时间:2025年03月10日至2025年03月14日,每天上午8:00至14:00,下午
发布时间:2025-03-10
-
医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)三、获取采购文件时间:2025年03月10日至2025年03月12日,每天上午8:00至14:00,
发布时间:2025-03-10
-
门诊部六楼党员活动室六、联系电话刘女士0795-3280113(后勤保障科)监督电话0795-3272327(纪委办)七、服务要求1.满足需求和产品要求2.提供相对应的业务(合同)。八、评选办法我院自行组织询价小组,依据本询价公告中询价文件要求进行资格审查,资格审查合格后的供应商提交报价单,询价文件不退还。
发布时间:2025-03-10
-
疗养院等。(二)地表水影响预测技改后项目废水总量减少,技改前后项目废水主要污染物不发生变化,污水处理系统依托现有的污水处理站处理;技改项目废水采取分质分类处理,一是生产工艺中高盐分废水预处理;二是全厂废水综合处理。
发布时间:2025-03-10
-
医疗设备购置项目(G包)高端麻醉机等医疗设备购置。
发布时间:2025-03-10
-
医疗设备/医用电子生理参数检测仪器设备采购单位赣州市立医院行政区域章贡区公告时间2025年03月10日17:42评审专家(单一来源采购人员)名单赖晓涛、谢招犇、郑新宇总成交金额¥0.190000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人吴先生项目联系电话15970997242采购单位赣州市立医院采购单位地址赣州市章贡区大公路
发布时间:2025-03-10
-
医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-03-10
-
医疗设备购置项目(F包)4K高清腹腔镜等医疗设备购置。
发布时间:2025-03-10
-
医疗设备购置项目(E包)移动(便携式)彩超等医疗设备购置。
发布时间:2025-03-10
-
医疗设备购置项目(D包)数字胃肠机等医疗设备购置。
发布时间:2025-03-10
-
医疗费
发布时间:2025-03-10
-
医疗设备购置项目(C包)血气分析仪等医疗设备购置。
发布时间:2025-03-10
-
医疗设备购置项目(B包)CBCT等医疗设备购置。
发布时间:2025-03-10
-
医疗费
发布时间:2025-03-10
-
医疗设备购置项目(A包)智慧药房设备购置。
发布时间:2025-03-10
-
医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-03-10
-
医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-03-10
-
医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证(投标文件中提供证书扫描件并加盖制造商公章);(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证(投标文件中提供证书扫描件并加盖制造商公章);(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-03-10
-
医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。
发布时间:2025-03-10
-
医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;2)提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)4)如果投标人所投的进口货物不是投标人自己制造的
发布时间:2025-03-10