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医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-03-15
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医疗责任保险C18040199其他商业保险服务详见项目详情11.0000002025年03月详见项目详情本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排
发布时间:2025-03-15
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门诊3楼信息科送货备注:-四、商务要求商务项目商务要求质量要求确保是原厂正品行货且无任何质量问题。服务要求必须送货上门到仓库。必须响应。
发布时间:2025-03-15
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医用卫生材料类;8、医用卫生湿巾类。
发布时间:2025-03-15
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-03-15
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-03-15
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表);(2)在中华人民共和国境内生产三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证。
发布时间:2025-03-15
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-03-15
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-03-15
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-03-15
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医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)”。
发布时间:2025-03-15
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医疗器械产品具有医疗器械注册证、制造商具有医疗器械生产许可证;②投标人具有医疗器械经营备案证或医疗器械经营许可证。
发布时间:2025-03-15
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医疗综合楼建设工程结算评审采购项目更正公告一、项目基本情况:原公告的采购项目编号:JXTC2025040098原公告的采购项目名称:南昌大学第二附属医院红角洲分院(南院)医疗综合楼建设工程结算评审采购项目原公告的采购项目中标
发布时间:2025-03-15
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医疗器械有限公司供应商联系人
发布时间:2025-03-15
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医疗器械供应链有限公司评审总得分:99.32分。
发布时间:2025-03-15
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医疗卫生中心项目医用电梯采购项目(招标编号:JJHY2025-DC-GK001)不见面电子化公开招标变更公告一、项目基本情况:原公告的采购项目编号:JJHY2025-DC-GK001原公告的采购项目名称:都昌县乡镇区域医疗卫生中心项目医用电梯采购项目原公告的采购项目中标(成交)金额(元)\(%):首次公告日期
发布时间:2025-03-15
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(4)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)三、获取招标文件:时间:2025年03月16日00:00至2025年03
发布时间:2025-03-15
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(3)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(4)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-03-15
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(3)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(4)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-03-15
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-03-15