-
诊疗设备性能检测、场所防护检测和个人剂量检测服务项目和环保辐射安全年度评估报告等项目拟中标单位为:江西省地质局实验测试大队。公告期:2025年1月24日至2025年1月27日;若投标人对上述结果有异议,可在公告期内,以书面形式提出质疑,联系方式:预防保健处0791-86895525特此公告。江西省人民医院2025年1月24日
发布时间:2025-03-06
-
医疗器械供应链有限公司。2.中央监护系统招标项目拟中标单位为:重庆医药集团江西医药有限公司。3.上下肢电刺激康复踏车项目拟中标单位为:江西诺信医疗设备有限公司。4.言语语言康复训练软件系统招标项目拟中标单位为:江西南华华衍医药有限公司。5.水平电泳系统招标项目拟中标单位为:武汉赛维尔生物科技有限公司。
发布时间:2025-03-06
-
医用耗材遴选项目拟中标单位公示如下:序号项目名称产品注册证名称注册证号生产企业拟中标单位1透明质酸钠凝胶(面部)注射用交联透明质酸钠凝胶国械注准20223130481浙江景嘉医疗科技有限公司江西南华华衍医药有限公司2透明质酸钠凝胶(颈部)注射用透明质酸钠复合溶液国械注准20163131804爱美客技术发展股份有限公司江西省玺讯医疗科技有限公司公告期
发布时间:2025-03-06
-
医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证、医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表和第一类医疗器械备案凭证、医疗器械注册证及附件,且在有效期内;三、报名需提交材料(一)《企业法人营业执照》、《组织机构代码证》、《税务登记证》(复印件);(二)法人代表授权书(原件)及被授权人身份证(原件及复印件);(三)被授权人社保缴费证明;(四)生产厂商到授权代理商的完整产品销售及服务授权、
发布时间:2025-03-06
-
医疗器械生产许可证、厂家授权书;(四)如有2020年以来同类项目业绩证明材料,请提供(与其他医院签订相同产品的维修合同或具相同型号产品的维修发票);(五)请下载附件《江西省政府采购供应商资格信用承诺函
发布时间:2025-03-06
-
医用冰箱6台2风湿免疫科高速冷冻离心机1台3生物显微镜1台4单人生物安全柜1台5二氧化碳培养箱1台6干部保健处血液透析滤过机1台7病理科全自动免疫组化染色机1台二次公告二、资质要求(一)符合《中华人民共和国政府采购法》对投标主体的要求;(二)必须是产品的制造商或授权代理商;(三)若作为医疗器械管理,必须具有相应的医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2025-03-06
-
医疗中心)一期建设项目工程检测项目项目地点:江西省南昌市红谷滩区丰和北大道266号项目内容:中南大学湘雅医院江西医院(国家神经系统区域医疗中心)一期建设项目围护结构传热系数、建筑节能构造取芯、外窗现场气密性试验、室内温度、各风口风量、通风与空调系统的总风量、平均照度与照明功率密度、建筑幕墙物理性能(气密性能、水密性能、抗风压性能、
发布时间:2025-03-06
-
门诊楼6楼保卫处(东湖区爱国路152号)。四、招标时间与具体地点另行通知。联系人:胡老师,联系电话:86895199
发布时间:2025-03-06
-
医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表和第一类医疗器械备案凭证、医疗器械注册证及附件,且在有效期内;三、报名需提交材料(一)《企业法人营业执照》、《组织机构代码证》、《税务登记证》(复印件);(二)法人代表授权书(原件)及被授权人身份证(原件及复印件);(三)被授权人社保缴费证明;(四)生产厂商到授权代理商的完整产品销售及服务授权、完整资质(提供复印件);(五)产品彩页;(六)产品型号、配置清单
发布时间:2025-03-06
-
医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证。8.在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证。9.经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。10.推荐产品型号的配置清单、技术参数、产品彩页及供应商认为需要提供的其他材料。
发布时间:2025-03-06
-
医疗器械生产许可证、厂家授权书;(四)如有2020年以来同类项目业绩证明材料,请提供(与其他医院签订相同产品的维修合同或具相同型号产品的维修发票);(五)请下载附件《江西省政府采购供应商资格信用承诺函
发布时间:2025-03-06
-
诊疗平台项目;二、报名材料:1、企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证副本或三证合一的证照(复印件);2、法人代表身份证(复印件)及授权书,被授权人身份证(复印件),被授权人联系方式,及被授权人社保证明(被授权人应在投标公司任职);3、上述报名材料及复印件均须真实有效加盖投标企业单位公章(清晰),建议制作成完整清晰的一份PDF文件发送到信息处邮箱
发布时间:2025-03-06
-
门诊办随访管理系统;二、报名材料:1、企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证副本或三证合一的证照(复印件);2、法人代表身份证(复印件)及授权书,被授权人身份证(复印件),被授权人联系方式,及被授权人社保证明(被授权人应在投标公司任职);3、上述报名材料及复印件均须真实有效加盖投标企业单位公章(清晰),建议制作成完整清晰的一份PDF文件发送到信息处邮箱,并同时提交一份纸质版
发布时间:2025-03-06
-
医疗器械管理,必须具有相应的医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证、医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表和第一类医疗器械备案凭证、医疗器械注册证及附件,且在有效期内;三、报名需提交材料(一)《企业法人营业执照》、《组织机构代码证》、《税务登记证》(复印件);(二)法人代表授权书
发布时间:2025-03-06
-
医用耗材目录将全部更新,未纳入中选医用耗材将全部停用。八、项目联系人:张老师、涂老师联系电话:0791-86893329、86896028附件-水银血压计及听诊器采购公告
发布时间:2025-03-06
-
医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
(4)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(可提供国家企业信用信息公示系统中行政许可信息截图);(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);三、获取招标文件:时间:2025年03月10日00:00至2025年03月20日00:00
发布时间:2025-03-06
-
医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-03-06
-
医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-03-06
-
医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-03-06
-
医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-03-06