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医疗器械有限公司供应商联系人:邬质江供应商联系电话:15279190766供应商地址:江西省宜春市上高县工业园新光路38号综合楼1栋337室中标(成交)金额(元)\(%):1399000.00
发布时间:2025-04-26
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医用耗材遴选澳大利亚科利尔人工耳蜗植入体CI522CI512CI622人工耳蜗声音处理器CP1000CP1150长沙晨卓医疗器械有限责任公司耳鼻喉头颈外科浙江诺尔康人工耳蜗植入体CS-20A(TM)人工耳蜗声音处理器Voyager赣州融腾康桥医学科技有限公司美笛乐人工耳蜗植入体声音处理器美笛乐听力植入技术服务
发布时间:2025-04-26
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门诊大楼妇产科、耳鼻喉科、中药房零星修缮项目核心参数要求:商品类目:房屋修缮;描述:详见附件宁都县人民医院门诊大楼妇产科、耳鼻喉科、中药房零星修缮项目采购需求;具体需求及工程量清单:详见附件宁都县人民医院门诊大楼妇产科、耳鼻喉科、中药房零星修缮项目采购需求;次要参数要求:1项173002.83-买家留言:请各响应商按照附件要求编制响应文件并上传至电子卖场,未按要求提供响应商文件的供应商一律审查不通过附件
发布时间:2025-04-26
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-04-26
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-04-26
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医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)三、获取招标文件:时间:2025年04月27日08:00至2025年05月07日17:30(提供期限自本公告发布之日起不得少于
发布时间:2025-04-26
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医疗器械产品的须具有有效的《医疗器械生产企业许可证》;提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(医用中心吸引系统、医用中心供氧系统)(4)若投标人为经销商,经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-04-26
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医疗机构执业许可证》。
发布时间:2025-04-26
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医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);三、获取招标文件:时间:2025年04月27日09:00至2025年05月07日17:00(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)地点:江西省公共资源交易平台方式
发布时间:2025-04-26
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门诊综合大楼项目特殊科室医疗专项UPS、信息化等设备一批采购项目项目概况九江市第三人民医院门诊综合大楼项目特殊科室医疗专项UPS、信息化等设备一批采购项目招标项目的潜在投标人应在江西省公共资源交易平台(网址:https://www.jxsggzy.cn)获取招标文件,并于2025年05月07日09点30分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2025-04-26
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医用家具采购项目项目概况萍乡市人民医院医用家具采购项目招标项目的潜在投标人应在江西省公共资源交易平台(网址:https://www.jxsggzy.cn)获取招标文件,并于2025年05月19日09点30分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2025-04-26
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
(2)提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案登记凭证;(医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械不需提供
发布时间:2025-04-26
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医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);三、获取招标文件:时间:2025年04月27日09:00至2025年05月07日17:00(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)地点:江西省公共资源交易平台方式
发布时间:2025-04-26
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-04-26
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-04-26
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-04-26
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医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-04-26
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-04-26
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医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-04-26