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医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
5.3在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
5.4经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;
5.5经营HIV酶联免疫试剂、梅毒TRUST等产品的需提供药品经营许可证(含体外诊断试剂)。
发布时间:2025-05-20
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医疗器械供应链有限公司供应商地址:江西省南昌市南昌高新技术产业开发区高新五路666号创力E中心9层成交金额(元):188000.00四、主要标的信息货物名称数量总价一氧化氮治疗仪
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医用腹腔镜系统项目GZMZ2025-ND-G002结果公示一、项目编号:GZMZ2025-ND-G002二、项目名称:宁都县妇幼保健院超高清医用腹腔镜系统项目三、中标(成交)信息:供应商名称:江西顺龙电科技有限公司供应商联系人:李希兰供应商联系电话:18827893045供应商地址:江西省萍乡市萍乡经济技术开发区彭高工业园办公楼4楼4-02号中标(成交)金额(元)\(%):1100000.00
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)③法定代表人身份证明书或法人授权委托书、法定代表人或法定代表人授权委托人的身份证复印件加盖单位公章;④
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