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医疗科技有限公司公告期限:自本公告发布之日起1个工作日。联系电话:0791-88499624,联系人:胡老师特此公告。南昌市第九医院2025年5月28日
发布时间:2025-05-28
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医疗器械采购项目采购需求方案征集公告V1.docx
发布时间:2025-05-28
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医用干式胶片48.检测试剂49.一次性使用手套,手术床单,手术帽,棉球3合肥隐形天使医疗器械有限公司1.无托槽隐形牙颌畸形矫治器2.正畸托槽3.正畸自锁托槽4.支抗钉5.正畸类常用钳子4江西清合医疗健康有限公司1.口腔种植体及附件2.正畸托槽及正畸丝3.骨修复材料(膜,粉,骨胶原)4.止血海绵,胶原蛋白5.电子输注泵6.吻合器,血管夹、无菌保护套7.
发布时间:2025-05-28
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床二、三类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
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医疗设备调研报名资料清单附件3:抚州市中医医院(江西中医药高等专科学校附属医院)医疗设备市场调研表附件4:抚州市中医医院(江西中医药高等专科学校附属医院)医用耗材/试剂申购所需资料清单
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医用设备采购项目原公告的采购项目中标(成交)金额(元)\(%):首次公告日期:2025年05月22日二、更正信息更正事项:采购文件更正内容:一、原招标文件第四章采购需求及技术要求中的序号1听力检测设备(包含:纯音听力计、中耳分析仪、新生儿听力筛查仪)中耳分析仪第6点6.快速测试:可以生成32个由用户编程的快速测试
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医疗器械招标机构:江西省机电设备招标有限公司招标人:江西省人民医院开标时间:2025-05-2709:30公示开始时间:2025-05-2817:29评标公示截止时间:2025-06-0323:59中标候选人名单:候选人排名投标商名称制造商制造商国别及地区1重庆医药集团江西医药有限公司卡尔史托斯内窥镜
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医疗设备维修和保养服务核心参数要求
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医疗卫生中心项目医用电梯采购项目(招标编号:JJHY2025-DC-GK001)不见面电子化公开招标重启公告一、项目基本情况:原公告的采购项目编号:JJHY2025-DC-GK001原公告的采购项目名称:都昌县乡镇区域医疗卫生中心项目医用电梯采购项目原公告的采购项目中标(成交)金额(元)\(%):首次公告日期:2025年03月04日二、更正信息更正事项:采购公告
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医疗器械有限公司地址:江西省南昌市进贤县进贤开发区工业大道
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医疗器械有限公司地址
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医用设备采购项目变更公告(1)一、项目基本情况:原公告的采购项目编号:赣洪政采JXGH2025-C07原公告的采购项目名称:永丰县中医院医用设备采购项目原公告的采购项目中标(成交)金额(元)\(%):首次公告日期:2025年05月22日二、更正信息更正事项:采购文件更正内容:一、原招标文件第四章采购需求及技术要求中的序号1听力检测设备(包含:纯音听力计、中耳分析仪、新生儿听力筛查仪)中耳分析仪第
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医疗器械及装备研试园(一期)B区建设项目全过程跟踪审计及结算(一审)造价咨询服务(第三次)变更公告一、项目基本情况原公告的采购项目编号:/原公告的采购项目名称:上饶高端医疗器械及装备研试园(一期)B区建设项目全过程跟踪审计及结算(一审)造价咨询服务(第三次)首次公告日期:2025年5月27日二、更正信息更正事项:招标文件、招标公告更正内容:1.原招标公告三、申请人的资格要求3.拟派团队:项目负责人
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医用设备采购项目发布补遗文件,请投标单位及时下载
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诊疗卡自动发卡
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;二、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2025-05-28
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;二、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;二、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证
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医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);四、如果所投的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权;五、提供投标人、制造商及各级代理商的营业执照等证件、产品授权书、
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医疗器械和体外诊断试剂的经营许可证。7.2供应商必须在近两年内未被药监、纪检部门通报,近五年内无严重违法、违规记录,信誉度好。
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