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医疗器械经营资质证件
发布时间:2025-06-28
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,医疗器械生产许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。5.3负责场地改造的单位(投标人或者分包方)具备建筑装修装饰工程专业承包二级(含)及以上资质。
发布时间:2025-06-28
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医疗科技有限公司报价:220350.00元第三成交候选人:四川惠财康达医疗器械有限公司报价:225000.00元成交供应商为:四川省康利兴科技有限公司成交金额为:210400.00元采购人:什邡市南泉镇卫生院地址:什邡市南泉镇什南路联系人:余老师联系电话:0838
发布时间:2025-06-28
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门诊三楼配套设施,用于门诊各科室诊疗及配套使用,详见采购需求附件;1件136000.00-买家留言:请详细阅读采购需求附件,并按要求上传附件附件:新干县人民医院内外科大楼建设(二期)及服务能力整体提升项目-门诊三楼配套设施采购项目.docx三、收货信息送货方式:送货上门送货时间:工作日09:00
发布时间:2025-06-28
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医疗机构自有资金采购项目1项480000.00元详见公告附件于财购2025F0013929742025年医疗机构自有资金采购项目
发布时间:2025-06-28
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;8.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;8.3经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-06-28
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医疗器械产品用于临床的:三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证;
(3)经营用于临床三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(可提供国家企业信用信息公示系统中行政许可信息截图);(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);三、获取招标文件:时间:2025年06月30日00:00
发布时间:2025-06-28
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记。
发布时间:2025-06-28
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,
发布时间:2025-06-28
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-06-28
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记;
(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记。
发布时间:2025-06-28
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营许可证》,所响应设备必须在响应供应商有效的生产或经营许可范围内,非医疗器械不提供;5.2响应供应商所投产品若为二、三类医疗器械的,须提供二、三类医疗器械注册证及登记表(新证不需要登记表),所投产品若为一类医疗器械的,须具有产品备案登记凭证;非医疗器械不提供。消毒产品提供消毒证件。
发布时间:2025-06-28
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门诊大厅、门诊药房、门诊收费、美容中心、一体化被服中心、物业办公;内科门诊、妇科门诊、产科门诊、男科门诊等大部分门诊;产科及肿瘤科等住院病区。
本次主要招标内容为施工图及工程量清单范围内的所有内容。
发布时间:2025-06-28