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医疗硬件设备项目成交候选供应商公示公诚管理咨询有限公司受中国铁塔股份有限公司江西省分公司委托,对中国铁塔江西省分公司2025年南昌市行业智慧医疗硬件设备项目进行公开比选。
发布时间:2025-07-01
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医疗综合大楼工程;设计单位业绩:南昌大学第一附属医院靖安医院(靖安县人民医院)项目勘察设计。本项目设计费:4017151.47元,建安工程费:325747740.03元。业绩查询网址项目总负责人业绩:http://bidding.fgw.hunan.gov.cn/?
发布时间:2025-07-01
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门诊手术室宫腔诊疗系统(海鹰/HY-K260)更换主板6东湖医学辅助生殖科实验室二氧化碳培养箱(esco/MiriTL)更换氧气传感器,voc过滤器,0.2um过滤器,紫外灯等损耗配件关于规范医学装备类项目报名投标信息的通知请各位供应商按公告时间提前半小时到达医院。
发布时间:2025-07-01
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医疗机构提升改造工程(部分医疗机构设施设备购置项目)JXTC2025110085结果公示一、项目编号:JXTC2025110085二、项目名称:贵溪市医疗机构提升改造工程(部分医疗机构设施设备购置项目)三、中标(成交)信息:供应商名称:中国电信股份有限公司鹰潭分公司/江西东群建设工程有限公司/江西高创医疗器械有限公司/江西德高电梯有限公司供应商联系人:黄志宠供应商联系电话:0701-6221520
发布时间:2025-07-01
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医疗器械的应提供:3.2.1.1二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;3.2.1.2在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3.2.1.3经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证3.2.2
发布时间:2025-07-01
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医疗器械的应提供:3.2.1.1二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;3.2.1.2在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3.2.1.3经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证3.2.2
发布时间:2025-07-01
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医疗器械产品的须具有有效的《医疗器械生产企业许可证》;提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(医用中心吸引系统、医用中心供氧系统)(4)若投标人为经销商,经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-07-01
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医疗设备整体维保托管服务项目咨询公告根据我院工作需要,拟面向社会进行公开咨询宁都县人民医院医疗设备整体维保托管服务项目,欢迎符合要求的服务公司前来报名参加,现将具体事宜公示如下:一、咨询项目:宁都县人民医院医疗设备整体维保托管服务项目二、项目编号:NDXRMYY2025-YNZX035-1三、咨询项目主要内容:详见附件1:宁都县人民医院医疗设备整体维保托管服务项目服务内容
发布时间:2025-07-01
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医疗科技有限公司7包段七因报名不足三家,流标处理8包段八南昌悦诚医疗器械有限公司9包段九因报名不足三家,流标处理公告期限:自本公告发布之日起7天。
发布时间:2025-07-01
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医用洗手槽9台设备等。服务要求:驻场工作人员非工作时间接到故障报修电话30分钟内到达现场,20分钟内解决处理,如遇到大问题一时无法处理及时上报采购人相关科室,并增派技术人员快速解决等。服务标准:按相关规范、采购文件要求及响应文件承诺、考核管理办法、合同及有关附件。
发布时间:2025-07-01
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医疗健康保险服务项目(项目编号:HSH2025ZC055-D02)第二次竞争性磋商终止公告一、项目编号:HSH2025ZC055-D02二、项目名称:南昌市青云谱区卫生健康委员会2025年计划生育特殊家庭医疗健康保险服务项目三、项目流标的原因至本项目获取采购文件截止时间止,获取磋商文件的供应商不足三家,根据《政府采购非招标方式管理办法
发布时间:2025-07-01
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医疗机构,具备《医疗机构执业许可证》应有健康体检备案。
发布时间:2025-07-01
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医疗设备需提供生产企业或销售代理的授权书;(提供相关产品在其他医院或地方的合同、发票、中标通知书等,最好是省内同级医院至少三份);3.所有医疗设备请提供3份产品彩页,报价20万元以上的医疗设备可同时采用PPT模板展示推介产品。
发布时间:2025-07-01
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医疗费、旅差费、配合费、管理费、设备费、办公场所费用等一切费用在内的直接费、间接费、税金和利润等。并且可对项目产业发展、市场供给、同类项目历史成交信息,涉及后续允许维护、升级更新、备品备件、耗材等进行相关展开介绍。
发布时间:2025-07-01
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证(若含附页的需提供附页),提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证(若含附页的需提供附页);(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-07-01
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产备案凭证。3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)4、提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。
发布时间:2025-07-01
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核酸浓度过低导致测量浓度<0.1ng/μL,可以按照最高体积投入量进行建库。2.7运输:储存条件:建库模块、杂交捕获模块需一直储存于-30~-15℃,常温运输模块室温运输,其中捕获亲和霉素磁珠与纯化磁珠储存温度4℃。2.8服务:提供现场或在线的技术说明、全流程技术指导。
发布时间:2025-07-01
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产备案凭证。3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)4、提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。
发布时间:2025-07-01
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医疗器械经营企业许可证复印件(一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-07-01
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医疗器械经营企业许可证复印件(一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-07-01