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医疗器械的应提供:3.2.1.1二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;3.2.1.2在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3.2.1.3经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证3.2.2
发布时间:2025-07-15
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;三、获取招标文件:时间:2025年07月17日00:00至
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医用体外引流器南昌安硕医疗设备有限公司拟成交供应商需在精彩纵横平台在线缴纳服务费公示时间:2025年7月16日至2025年7月18日谈判时间:2025年7月9日公示日期结束后一周内,无特殊情况则按以下流程进行:①拟成交供应商需在精彩纵横平台在线缴纳服务费;②携带授权书(格式自拟)及缴纳服务费证明到江西省机电设备招标有限公司
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医疗器械有限公司拟成交供应商需在精彩纵横平台在线缴纳服务费公示时间:2025年7月16日至2025年7月18日谈判时间:2025年7月9日公示日期结束后一周内,无特殊情况则按以下流程进行:①拟成交供应商需在精彩纵横平台在线缴纳服务费;②携带授权书(格式自拟)及缴纳服务费证明到江西省机电设备招标有限公司
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医疗器械供应链有限公司公示时间:2025年7月16日至2025年7月18日谈判时间:2025年7月9日公示日期结束后一周内,无特殊情况则按以下流程进行:①拟成交供应商需在精彩纵横平台在线缴纳服务费;②携带授权书(格式自拟
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医疗器械有限公司地址:江西省吉安市井冈山经济技术开发区新工业园控规B19-1-2地块综合楼六楼
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医疗科技有限公司拟成交供应商需在精彩纵横平台在线缴纳服务费江西智卓医疗器械供应链有限公司公示时间:2025年7月16日至2025年7月18日谈判时间:2025年7月9日公示日期结束后一周内,无特殊情况则按以下流程进行:①拟成交供应商需在精彩纵横平台在线缴纳服务费;②携带授权书(格式自拟
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医疗器械有限公司地址:江西省吉安市井冈山经济技术开发区新工业园控规B19-1-2地块综合楼六楼
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医疗器械有限公司拟成交供应商需在精彩纵横平台在线缴纳服务费江西洋浦鑫润医疗科技有限公司公示时间:2025年7月16日至2025年7月18日谈判时间:2025年7月9日公示日期结束后一周内,无特殊情况则按以下流程进行:①拟成交供应商需在精彩纵横平台在线缴纳服务费;
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医疗器械供应链有限公司公示时间:2025年7月16日至2025年7月18日谈判时间:2025年7月9日公示日期结束后一周内,无特殊情况则按以下流程进行:①拟成交供应商需在精彩纵横平台在线缴纳服务费;②携带授权书
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医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-07-15
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医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案登记凭证
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医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案登记凭证
发布时间:2025-07-15
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医疗废物处置台等医用家具台面采用医用复合亚克力,台面厚度符合规定要求。五、供应商的资格要求:1.
发布时间:2025-07-15
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;5.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;5.3经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-07-15
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医疗机构计量器具目录》中的技术规范要求。
发布时间:2025-07-15
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门诊楼7楼720)三、报名时间:自公告发布次日起5个工作日(8:00--17:00)四、遴选项目:HC2025439-一次性使用引流袋五、报名需提供的相关资料:1.报名公司及中间授权公司《营业执照》复印件加盖报名公司公章;2.生产公司《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖报名公司公章;3.法定代表人身份证明书或法人授权委托书
发布时间:2025-07-15