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医疗设备回收资质、可再生资源回收资质及《辐射安全许可证》或者为所回收设备厂家;个体工商户、自然人不具备此次报价资格。3.报价人或法人代表不得涉诉及失信被执行人;因己方原因与项目单位产生重大经济纠纷或案件的,不得参加此次询价活动。
发布时间:2025-07-18
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门诊综合楼
发布时间:2025-07-18
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门诊综合楼九楼信息科送货备注:-四、商务要求商务项目商务要求安装需求要求供货商提供每台设备的现场安装。
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医疗)二、项目招标失败的原因:经评标委员会评审,本次招标失败,将重新开展招标活动。
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医疗器械有限公司2导引延伸导管江西医来顺供应链管理有限公司江西爱力信科技有限公司公示时间:2025年7月17日至2025年7月18日谈判时间:2025年7月17日公示日期结束后一周内,无特殊情况,成交单位代表携带身份证原件至医院签订合同。特此公告。联系电话:0791-88862286
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医疗救助体系建设项目办公家具及厨房设备等采购第二次(项目编号:JXZXY-XJ-2025-001-2C)的询价公告项目概况抚州市临川区应急医疗救助体系建设项目办公家具及厨房设备等采购第二次招标项目的潜在投标人应在江西省公共资源交易平台(网址:https://www.jxsggzy.cn)获取招标文件,并于
2025年07月25日09点30分(北京时间
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医疗器械有限公司供应商联系人:肖广景供应商联系电话:15779177303供应商地址:江西省吉安市井冈山经济技术开发区君山大道152号1号宿舍楼604室成交金额:99%四、主要标的信息:采购条目名称数量成交供应商品牌型号成交金额(折扣率)输血试剂1批江西省伟程医疗器械有限公司贝索
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医疗器械有限公司,报价形式:总价,报价金额:15700.00(元);第二名:大同市环宇医疗器械有限责任公司,报价形式:总价
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医疗诊治能力基础设施新建工程详见开标一览明细表详见开标一览明细表
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医疗诊治能力基础设施新建工程详见开标一览明细表详见开标一览明细表
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(以上材料均须提供证书复印件加盖投标人公章)4、一个项目只能有一个委托代理人,委托代理人需提供法定代表人授权委托书
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医疗器械生产许可证或经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证;7、市场调研文件(每个品目单独编制文件)一式伍份,按附件中的格式做好市场调研文件,一式伍份并加盖公章),文件需胶装,医学装备科有权不接受未经胶装或未按市场调研文本要求制作的资料。
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医疗器械生产许可证或经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证;7、市场调研文件(每个品目单独编制文件)一式伍份,按附件中的格式做好市场调研文件,一式伍份并加盖公章),文件需胶装,医学装备科有权不接受未经胶装或未按市场调研文本要求制作的资料。
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医疗器械经营企业许可证》复印件;6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。
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医疗器械经营企业许可证复印件(一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
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医疗机构执业许可证》。②供应商自2023年1月1日(含)以来(以合同签订时间为准)承接过学校体检项目业绩,响应文件中须提供合同复印件并加盖供应商公章(含合同首页、合同内容关键页、签字盖章页)。
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医疗器械生产企业许可证》(副本、含附页)、中间代理商的四证】;7、(1)二、三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证,一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须提供医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须提供医疗器械经营企业备案登记凭证
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防疫部门的涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件且供应商必须为产品制造商【提供相关证明材料复印件加盖投标单位公章】。
注:以上资格证明响应文件中提供复印件加盖公章,法人授权书及代理人身份证须提供原件(法人授权书原件允许装订入响应文件中),并对其真实性负责。四、获取采购文件:1、采购文件领取方式:线上。
发布时间:2025-07-18
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医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-07-18