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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;三、获取招标文件:时间:2025年08月28日至2025年
发布时间:2025-08-26
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医疗器械经营许可证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)③所投产品涉及二、三类医疗器械产品,须提供制造商的医疗器械生产许可证;涉及一类医疗器械产品的须提供制造商的医疗器械生产备案凭证。
发布时间:2025-08-26
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医疗设备更新项目(超高端CT)(第二次)二、项目流标的原因:因质疑事项成立且可能影响中标结果,本项目重新开展政府采购活动。
发布时间:2025-08-26
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医疗设备更新项目(超高端CT)(第二次)二、项目流标的原因:因质疑事项成立且可能影响中标结果,本项目重新开展政府采购活动。
发布时间:2025-08-26
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医疗设备更新项目(超高端CT)(第二次)二、项目流标的原因:因质疑事项成立且可能影响中标结果,本项目重新开展政府采购活动。
发布时间:2025-08-26
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医疗保险证明材料
发布时间:2025-08-26
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医疗专项装修项目成交结果变更公告一、项目基本情况原公告的采购项目编号:JJHX-2025-71原公告的采购项目名称:德安县妇幼保健院新建工程EPC总承包项目医疗专项装修项目首次公告日期:2025年08月22日二、更正信息:更正事项:主要标的清单更正内容:项目名称项目特征描述计量单位工程量制造商或品牌型号或规格单价(元)铅玻璃观察窗1.代号:PBC12152.洞口尺寸
发布时间:2025-08-26
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医疗保障,大病住院医疗保障,意外身故及残疾保障,意外伤害医疗保障等保险服务。
发布时间:2025-08-26
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;5.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;5.3经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-08-26
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;5.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;5.3经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-08-26
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;5.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;5.3经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-08-26
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医疗消毒供应中心有限公司成都市温江区金马街道兴科社区3组301号500,000.00元96.34四、主要标的信息合同包1(合同包一):服务类(成都鲸弘医疗消毒供应中心有限公司)品目编号品目名称采购标的服务范围服务要求服务时间服务标准C04990000C04990000
发布时间:2025-08-26
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医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖报名公司公章;3.法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证复印件加盖报名公司公章;4.医疗器械产品注册证及注册登记表、经营许可证明、产品包装外标签并加盖报名公司公章;5.该产品生产公司给经销公司授权
发布时间:2025-08-26
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医疗器械产品注册证(含附件)及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;②《企业法人营业执照》副本复印件加盖单位公章;③《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖单位公章;④法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证复印件加盖单位公章以及联系电话及邮箱
发布时间:2025-08-26
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医疗器械经营企业许可证复印件(一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-08-26
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医疗器械经营企业许可证复印件(一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-08-26
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医疗器械产品需提供:
5.2.1.二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
5.2.2.在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
5.2.3.经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-08-26
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医疗用床采购JDGR2025-XY-G004-2结果公示一、项目编号:JDGR2025-XY-G004-2二、项目名称:渝水区妇幼保健院新建项目多功能医疗用床采购三、中标(成交)信息:供应商名称:江西南华医疗器械有限公司供应商联系人:李承龙供应商联系电话:15070074769供应商地址:江西省南昌市南昌经济技术开发区玉屏西大街1189号倒班楼3楼302室中标(成交)金额
发布时间:2025-08-26
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医疗机构执业许可证》三、获取采购文件:时间:2025年08月28日00:00至2025年09月04日00:00地点:江西省公共资源交易平台方式:网上确认和下载磋商文件售价:0.0元四、响应文件提交:2025年09月08日09点00分(北京时间)(从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于10日;从谈判文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于
发布时间:2025-08-26
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医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);三、获取招标文件:时间:2025年08月28日00:00至2025年09月04日23:30(提供期限自本公告发布之日起不得少于
发布时间:2025-08-26