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诊疗中心建设项目(新院区空调采购)项目编号:62025091626432638项目联系人及联系方式:何先生1387957****报价起止时间:2025-09-1622:26-2025-09-1918:00采购单位:宜丰县中医院供应商规模要求:-供应商资质要求:-二、采购需求清单商品名称参数要求购买数量控制金额(元)建议品牌空调(1.5P
发布时间:2025-09-16
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医疗器械经营备案凭证;具体详见招标文件三、获取招标文件:时间:2025年09月18日00:00至2025年09月26日17:00(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)地点:江西省公共资源交易网(https://www.jxsggzy.cn/)方式:凭CA数字证书网上下载售价:0.00元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点:2025年10月09日09点30分(北京时间
发布时间:2025-09-16
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诊疗信息页,参照国家卫健委办公厅下发的《门急诊诊疗信息页(通用示例)》标准,采用BS架构开发,与HIS无缝衔接.2、接口:按照国家卫生健康委办公厅下发的《门急诊诊疗信息页数据采集质量与接口规范》开发。;系统原厂授权:HIS及门诊病历系统维保要求报价方提供我院现有his及门诊病历系统原厂授权书电子扫描件。我院现有his及门诊病历系统厂商为:东华医为科技有限公司。
发布时间:2025-09-16
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医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;【提供相关证书原件彩色扫描件】(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-09-16
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医疗设备维修和保养服务;描述:具有宁波戴维婴儿保温箱的能力;技术要求:更换婴儿保温箱主板;次要参数要求:1件6000.00-宫腔镜维修核心参数要求:商品类目:医疗设备维修和保养服务;描述:具有维修宫腔镜的能力;技术要求:维修宫腔镜镜面模糊
发布时间:2025-09-16
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医疗大楼建设项目-供应室工程项目招标范围医疗大楼三层消毒供应室含装饰、设备等全部内容,具体范围及内容详见本工程施工图纸、招标工程量清单及其编制说明招标控制价14640000.00元开标时间2025年09月10日中标结果信息中标单位名称中启鸿腾建设集团有限公司投标资质专业承包
发布时间:2025-09-16
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医疗专用设备购置详见
发布时间:2025-09-16
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医疗设备维保服务(维保)项目SRJYZFCG-2025-005#-1结果公示一、项目编号:SRJYZFCG-2025-005#-1二、项目名称:上饶市人民医院采购医疗设备维保服务(维保)项目三、中标(成交)信息:供应商名称:通用环球医疗技术服务(天津)有限公司供应商联系人:杨齐文供应商联系电话:13807050576供应商地址:天津自贸区(中心商务区)迎宾大道1988号浙商大厦
发布时间:2025-09-16
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医疗器械的:二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证。(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-09-16
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医疗卫生机构。三、获取招标文件:有意向的投标人可在2025年9月16日至2025年9月22日有意向的投标人可登入景德镇市招标投标网上交易平台(https://jdzszbtb.etrading.cn/)获取招标文件。
发布时间:2025-09-16
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医疗机构执业许可证三、获取采购文件:时间:2025年09月18日00:00至2025年09月25日00:00地点:江西省公共资源交易平台(网址:https://www.jxsggzy.cn)方式:网上确认和下载磋商文件。
发布时间:2025-09-16
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医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;【提供相关证书原件彩色扫描件】(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-09-16
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接种门诊改造项目招标项目的潜在投标人应在江西省公共资源数智交易平台获取招标文件,并于2025年10月11日09点30分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2025-09-16
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医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-09-16
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医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-09-16
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医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-09-16
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门诊3楼信息科送货备注:-四、商务要求商务项目商务要求出厂要求:爱普生原厂正品行货且未开封,且出厂日期较新鲜必须响应扫描要求:扫描后生成的文件格式必须包括
发布时间:2025-09-16
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医疗诊治能力基础设施新建工程气体及呼叫系统采购项目在线合同签订,详见附件
发布时间:2025-09-16
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医疗诊治能力基础设施新建工程气体及呼叫系统采购项目在线合同签订,详见附件
发布时间:2025-09-16
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医疗器械产业园
发布时间:2025-09-16