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医疗机构水污染物排放标准》要求。三、供应商的资格要求1.具有独立承担民事责任能力的法人企业。2.具备有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或三证合一营业执照)。3.投标人若为生产商,须提供消毒产品生产企业卫生许可证;若为代理商,须提供生产厂商授权书及生产厂商的卫生许可证。4.近三年内在经营活动中无重大违法记录。
发布时间:2025-09-19
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医疗标签纸、纸箱子、病历纸A3/A4。四、开标时间、地点1、开标时间:2025年09月12日下午3;00投标人开标时须提供纸质版标书一份。2、开标地点:萍乡市安源区后埠街楚萍西路10号萍乡市中医院院内。联系方式:萍乡市中医院采购管理办公室李钢:13879941528。
发布时间:2025-09-19
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医疗标签纸、纸箱子、病历纸A3/A4。四、开标时间、地点1、开标时间:2025年08月27日下午3;00投标人开标时须提供纸质版标书一份。2、开标地点:萍乡市安源区后埠街楚萍西路10号萍乡市中医院院内。联系方式:萍乡市中医院采购管理办公室李钢:13879941528。
发布时间:2025-09-19
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医疗设备)采购项目二、项目废标的原因:因中标单位终止履行合同,采购人决定予以废标,重新开展政府采购活动。三、其他补充事宜:/四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系:1.
发布时间:2025-09-19
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-09-19
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医疗机构执业许可证》,诊疗科目需包含病理科、检验科,有国家认可的《临床基因扩增检验实验室技术审核合格证》。
发布时间:2025-09-19
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医疗设备采购项目发布补遗文件,请投标单位及时下载
发布时间:2025-09-19
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医疗设备采购项目发布补遗文件,请投标单位及时下载
发布时间:2025-09-19
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医疗器械经营企业许可证,经营范围须包括所咨询设备在内
发布时间:2025-09-19
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医疗器械经营许可证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)③所投产品涉及二、三类医疗器械产品,须提供制造商的医疗器械生产许可证;涉及一类医疗器械产品的须提供制造商的医疗器械生产备案凭证。
发布时间:2025-09-19
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医疗、弱电管涵与公安雪亮工程二期三个子项。
发布时间:2025-09-19
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医疗机构执业许可证》;投标人为二级及以上医院的,提供《医疗机构执业许可证》、国家卫健委官网或地方卫健委网站医院级别查询截图;投标人为提供体检服务的机构平台的,提供其投标主体或分支机构与具有《医疗机构执业许可证》的体检中心或二级及以上医院签订的服务协议,合作体检中心的《医疗机构执业许可证》、合作医院的《医疗机构执业许可证》及医院级别查询截图)。
发布时间:2025-09-19
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医疗能力提升改造项目--井冈山市人民医院急诊病区改造项目结果公示一、项目编号:井政采字[2025]62号二、项目名称:井冈山市综合医疗能力提升改造项目--井冈山市人民医院急诊病区改造项目三、中标(成交)信息:供应商名称:江西凌浩建设工程有限公司供应商联系人:贺先生供应商联系电话:18279658533供应商地址:
发布时间:2025-09-19
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-09-19
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医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-09-19
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;5.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;5.3经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-09-19
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;5.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;5.3经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-09-19
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;5.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;5.3经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-09-19
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-09-19
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-09-19