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医疗服务与保障能力提升设备采购项目(第二次)在线合同签订,详见附件
发布时间:2025-09-04
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医疗服务与保障能力提升设备采购项目(第二次)在线合同签订,详见附件
发布时间:2025-09-04
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记;2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案;3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记。
发布时间:2025-09-04
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发布时间:2025-09-04
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医疗科技
发布时间:2025-09-04
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-09-04
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-09-04
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核酸测序仪设备采购项目(项目编号:JXTC2025040336-03)公开招标更正公告一、项目基本情况:原公告的采购项目编号:JXTC2025040336-03原公告的采购项目名称:江西省疾病预防控制中心核酸测序仪设备采购项目首次公告日期
发布时间:2025-09-04
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医疗机构执业许可证》(提供许可证扫描件,如国家另有规定,则适用其规定);5.2供应商具备有效的《放射诊疗许可证》(提供许可证扫描件及《放射诊疗许可范围》扫描件,许可证的地址须与《医疗机构执业许可证》的地址一致,且《放射诊疗许可范围》需本项目服务内容);5.3供应商须具备有效的《辐射安全许可证》(提供有效的证书扫描件,许可证的地址须与《医疗机构执业许可证》
发布时间:2025-09-04
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-09-04
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医疗机构执业许可证》(提供许可证扫描件,如国家另有规定,则适用其规定);5.2供应商须具备磁共振的《大型医用设备配置许可证》(提供许可证扫描件,2023年3月3日以后购置设备无需提供)。
发布时间:2025-09-04
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医疗科技(江西)有限公司供应商联系人:张友群供应商联系电话:15070219120供应商地址:江西省九江市永修县云山经济开发区城南工业园新城永昌大道西侧垒旺六合成
发布时间:2025-09-04
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核酸测序仪设备采购项目(项目编号:JXTC2025040336-03)公开招标更正公告一、项目基本情况:原公告的采购项目编号:JXTC2025040336-03原公告的采购项目名称:江西省疾病预防控制中心核酸测序仪设备采购项目首次公告日期:2025年08月21日二、更正信息更正事项:采购公告、采购文件更正内容:1、对原采购文件和采购公告的提交投标文件截止时间、开标时间进行更正,
发布时间:2025-09-04
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核酸测序仪设备采购项目发布补遗文件,请投标单位及时下载
发布时间:2025-09-04
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核酸测序仪设备采购项目(项目编号:JXTC2025040336-03)公开招标更正公告一、项目基本情况:原公告的采购项目编号:JXTC2025040336-03原公告的采购项目名称:江西省疾病预防控制中心核酸测序仪设备采购项目首次公告日期:2025年08月21日二、更正信息更正事项:采购公告、采购文件更正内容:1、对原采购文件和采购公告的提交投标文件截止时间、开标时间进行更正,
发布时间:2025-09-04
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核酸测序仪设备采购项目发布补遗文件,请投标单位及时下载
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医疗科技有限公司21、生殖科:体视显微镜(含CCD)广州市华粤行医疗科技有限公司22、生殖科:离心机南昌奥通科技有限公司23、生殖科:胚胎实验室空气净化系统南昌健乐医疗器械有限公司24、生殖科:荧光计江西珀沃科技有限公司25、生殖科:PCR仪江西鸿云医疗器械有限公司26、生殖科:移动紫外消毒车序康医疗科技(苏州)有限公司27、生殖科:混匀仪南昌奥通科技有限公司
发布时间:2025-09-04
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医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;2)提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)4)如果投标人所投的进口货物不是投标人自己制造的
发布时间:2025-09-04
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医用病床4,000.0030.00台120,000.002抢救推床12,200.0010.00台122,000.003多功能急救转运床70,000.002.00台140,000.004多功能电动病床▲30,000.0016.00台480,000.00注:▲为核心产品三、技术参数、要求:详见附件1四、公示时间
发布时间:2025-09-04
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)4)如果投标人所投的进口货物不是投标人自己制造的,投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权
发布时间:2025-09-04