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医疗器械经营备案凭证》、《第三类医疗器械经营许可证》(投标文件中提供原件清晰复印件)
4.其他法律法规要求:
(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。
(2)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商不得参加该采购项目的采购活动。
发布时间:2025-09-09
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防疫体系建设项目(项目编号:FZJX-GK-25002)电子化公开招标采购公告项目概况2024年资溪县基层兽医防疫体系建设项目招标项目的潜在投标人应在江西省公共资源交易平台(网址:https://www.jxsggzy.cn)获取招标文件,并于2025年09月30日10点00分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2025-09-09
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医疗器械产品用于临床的:三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证;
(3)经营用于临床三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(可提供国家企业信用信息公示系统中行政许可信息截图);(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);三、获取招标文件:时间:2025年09月10日00:00
发布时间:2025-09-09
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医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证,提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表);(2)投标人为生产商的,提供一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证,提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证;(3)投标人为经销商的,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2025-09-09
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医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营二、三类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-09-09
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医疗器械产品参与投标的须提供医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书;(2)提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-09-09
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医疗器械产品参与投标的须提供医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书;(2)提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-09-09
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医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-09-09
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发布时间:2025-09-09
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医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);三、获取招标文件:时间:2025年09月10日00:00至2025年09月17日23:30(提供期限自本公告发布之日起不得少于
发布时间:2025-09-09
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医疗设备(项目编号:SYYC2025-SY-G007)的电子化公开招标结果公示一、项目编号:SYYC2025-SY-G007二、项目名称:洗衣房等医疗设备三、中标(成交)信息:供应商名称:江西南华赣新医药有限公司供应商联系人:郑秀珍供应商联系电话:15970780282供应商地址:江西省南昌市南昌经济技术开发区双港西大街528号北大资源智汇苑
发布时间:2025-09-09