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医疗设备购置项目需求,拟采购一批医疗设备,为更好地了解项目的主要参数及市场价格等信息,现对拟采购的医疗设备进行市场调研,欢迎有意向的供应商参加。
发布时间:2026-03-23
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医疗设备购置项目需求,拟采购一批医疗设备,为更好地了解项目的主要参数及市场价格等信息,现对拟采购的医疗设备进行市场调研,欢迎有意向的供应商参加。
发布时间:2026-03-23
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2026-03-23
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医疗辅助用房1477平方米,购置医疗设备设施。
发布时间:2026-03-23
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2026-03-23
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医疗保险事务中心、九江市中级人民法院、濂溪区人民法院五里人民法庭、湖口县人民法院、湖口县社会保障局、彭泽县社会保障局业务收费窗口派驻劳务服务外包人员。
发布时间:2026-03-23
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2026-03-23
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2026-03-23
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2026-03-23
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医疗数据安全规范。
发布时间:2026-03-23
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2026-03-23
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;5.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;5.3经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2026-03-23
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;②所供在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;③经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2026-03-23
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;②在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;③经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2026-03-23
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医疗保障局《关于转发〈关于进一步做好医疗保障定点医药机构绩效分级管理工作的通知〉的通知》抚医保字20261号规定,我局开展了2025年度定点医药机构绩效分级管理考核工作,现将考核结果公示如下名单详见附件。公示时间为5个工作日。如有异议,请向南丰县医疗保障局稽核室反映,电话:0794-7082586。
发布时间:2026-03-23
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医疗器械产品,投标人须具备医疗器械经营备案凭证;所投产品涉及三类医疗器械产品,投标人须具备医疗器械经营许可证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)③所投产品涉及二、三类医疗器械产品,须提供制造商的医疗器械生产许可证;涉及一类医疗器械产品的须提供制造商的医疗器械生产备案凭证;④提供项目投标前无串标保证承诺书(见公告附件)。
发布时间:2026-03-23
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医用织物洗涤服务采购项目详见谈判文件详见谈判文件服务期2年,合同一年一签,若服务期内实际结算金额达到本项目中标价金额,则合同提前结束。
发布时间:2026-03-23
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医疗质量安全管理体系实实在在发挥作用的最好证明。”赵俊表示,“作为肝胆外科的医生,我们心里都清楚,像这样年纪大、基础病多、病情又急又重的老年患者,手术和治疗的风险确实很高。但‘风险’这两个字,从来都不是我们退缩的借口。
发布时间:2026-03-23
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医疗器械的供应商须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2026-03-23
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发布时间:2026-03-23