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医疗器械有限公司首次公告日期
发布时间:2026-03-27
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医疗器械注册证(械准字);次要参数要求:30盒1500.00稳健医疗/WinnerMedical海氏海诺其他家洁厕剂核心参数要求:商品类目:洁厕剂;净含量:500g及以上;包装规格:单瓶装;销售规格:1瓶;次要参数要求:120瓶804.00威猛先生/mrmuscle
发布时间:2026-03-27
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医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险和住房公积金。项目经理岗位年收入范围6万—8万元(含五险一金个人部分),驾驶员、提款员、守库员岗位年收入范围4.5万—5.5万元(含五险一金个人部分),具体年收入根据聘用人员综合能力等相关情况确定。一经录用签订正式劳动合同,试用期2个月,试用期工资按核定工资的85%发放。
发布时间:2026-03-27
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医用耗材公开遴选变更公告下一篇
发布时间:2026-03-27
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医疗设备更新项目公开咨询公告下一篇:上饶市人民医院嘉游赣春秋游旅游社公开遴选公告(工会项目)
发布时间:2026-03-27
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医疗设备咨询文件(格式).doc附件2.赣州市人民医院医疗设备咨询报名函(格式).xls附件4.赣州市人民医院带耗材医疗设备咨询报名函(格式).xls
发布时间:2026-03-27
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医疗器械产品生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》;投标人为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;(2)所投产品属于《医疗器械监督管理条例
发布时间:2026-03-27
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医疗设备维修和保养服务3年6000000.00元详见公告附件合同履行期限
发布时间:2026-03-27
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医用耗材品种报价单;(二)参与询价产品在江西省药品和医用耗材招采管理系统挂网的产品截图或其他三甲医院供货依据及价格;(三)药品监督管理局颁发的相关产品的《医疗器械注册证/备案证》复印件;(四)生产厂家的《营业执照》《医疗器械经营许可证》《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》复印件;(五)相关经销商、配送商的《营业执照》《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证
发布时间:2026-03-27
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发布时间:2026-03-27
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;②所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;③经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2026-03-27
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门诊大楼近期拟采购一批消防维修项目,现面向社会进行公开咨询,咨询事宜公告如下:一、项目编号:BW2026-0302二、项目名称:消防维修项目三、项目清单门诊大楼消防维修清单序号项目名称规格型号单位工程量单价(元)总价(元)1消防线路排查更换/项12报警设备更换/项13报警主机数据整理/项14图形显示装置更换/套15琴台操作台1200*600套26图形显示制作/项17应急照明控制器设备更换
发布时间:2026-03-27
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医疗器械生产企业许可证》(副本、含附页)、中间代理商的四证;7、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须提供医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须提供医疗器械经营企业备案登记凭证;二、三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证,一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。
发布时间:2026-03-27
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医疗器械生产企业许可证》(副本、含附页)、中间代理商的四证;7、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须提供医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须提供医疗器械经营企业备案登记凭证;二、三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证,一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。
发布时间:2026-03-27
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医疗器械生产企业许可证》(副本、含附页)、中间代理商的四证;7、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须提供医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须提供医疗器械经营企业备案登记凭证;二、三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证,一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。
发布时间:2026-03-27
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医疗器械生产企业许可证》(副本、含附页)、中间代理商的四证;7、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须提供医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须提供医疗器械经营企业备案登记凭证;二、三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证,一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。
发布时间:2026-03-27
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医疗器械生产企业许可证》(副本、含附页)、中间代理商的四证;7、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须提供医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须提供医疗器械经营企业备案登记凭证;二、三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证,一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。
发布时间:2026-03-27
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医疗器械生产企业许可证》(副本、含附页)、中间代理商的四证;7、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须提供医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须提供医疗器械经营企业备案登记凭证;二、三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证,一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。
发布时间:2026-03-27
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医疗护理员及第三方陪护公司服务项目采购需求(1).doc
发布时间:2026-03-27
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医疗、教学、预防、康复于一体的三级公立精神病专科医院。
发布时间:2026-03-27