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医疗机构执业许可证》。三、获取比选文件时间:2026年04月27日至2026年05月06日,每天上午08:30时至12:00时,下午14:00时至17:30时(北京时间,法定节假日除外)地点:江西省南昌市红谷滩区庐山南大道1999号保利高尔夫花园配套中心3#商业楼店面110-113室。
发布时间:2026-04-24
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医疗机构执业许可证》和《放射诊疗许可证》。三、获取比选文件时间:2026年04月27日至2026年05月06日,每天上午08:30时至12:00时,下午14:00时至17:30时(北京时间,法定节假日除外)地点:江西省南昌市红谷滩区庐山南大道1999号保利高尔夫花园配套中心3#商业楼店面110-113室。
发布时间:2026-04-24
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(提供复印件加盖投标人公章)
(2)投标人若为制造商且提供其在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(提供复印件加盖投标人公章)
(3)投标人若为供应商且经营三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2026-04-24
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2026-04-24
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医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2026-04-24
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医疗设备器械采购领导小组办公室四、价格征询会时间、地点价格征询会时间:初定于为5月11日,具体时间另行通知。地点:门诊部五楼党员活动室。
发布时间:2026-04-24
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医疗器械生产企业许可证》(副本、含附页)、中间代理商的四证;7、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须提供医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须提供医疗器械经营企业备案登记凭证;二、三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证,一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。
发布时间:2026-04-24
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医用洁净空调系统-四管制螺杆机组其他医疗设备
发布时间:2026-04-24
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医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
5.4经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2026-04-24
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医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
5.4经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2026-04-24
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发布时间:2026-04-24
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;二、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2026-04-24
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;二、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2026-04-24
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医疗器械生产备案凭证、生产许可证。2、提供产品省级或以上级代理授权证书、产品代理授权证书及法人授权证书。3、提供营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或三证合一)。我院近期将对以下项目进行院内市场调研,请有意参加本单位招标的生产商或供货商在江西省妇幼保健院招标采购平台报名。
发布时间:2026-04-24
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;二、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2026-04-24
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);四、如果所投的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权
发布时间:2026-04-24
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);四、如果所投的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权;五、提供投标人、制造商及各级代理商的营业执照等证件
发布时间:2026-04-24
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;二、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证
发布时间:2026-04-24
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医用不锈钢制品一批259台(预算:24.99万元)(中心手术室(九龙湖))备注:1、具有第一类医疗器械生产备案凭证、生产许可证。2、提供产品省级或以上级代理授权证书、产品代理授权证书及法人授权证书。
发布时间:2026-04-24
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);四、如果所投的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权
发布时间:2026-04-24