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医疗垃圾桶
发布时间:2026-04-25
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门诊四楼信息科,送货前请电话联系,不接受到指定地点自提。
发布时间:2026-04-25
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医疗、采工培训费、办证费、销售运输费用等一切相关税费。七、违约责任甲乙双方在合同生效后应本着诚信的原则严格履行合同义务。如一方当事人违约,应承担相应的违约责任。八、不可抗力1.甲乙双方因不可抗力而导致合同实施延误或不能履行合同义务的,不应承担违约责任。2.本条所述的“不可抗力”系指那些甲乙双方无法控制、不可预见的事件,但不包括甲乙双方的违约或疏忽。
发布时间:2026-04-25
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医疗、采工培训费、办证费、销售运输费用等一切相关税费。七、违约责任甲乙双方在合同生效后应本着诚信的原则严格履行合同义务。如一方当事人违约,应承担相应的违约责任。八、不可抗力1.甲乙双方因不可抗力而导致合同实施延误或不能履行合同义务的,不应承担违约责任。2.本条所述的“不可抗力”系指那些甲乙双方无法控制、不可预见的事件,但不包括甲乙双方的违约或疏忽。
发布时间:2026-04-25
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医疗、采工培训费、办证费、销售运输费用等一切相关税费。七、违约责任甲乙双方在合同生效后应本着诚信的原则严格履行合同义务。如一方当事人违约,应承担相应的违约责任。八、不可抗力1.甲乙双方因不可抗力而导致合同实施延误或不能履行合同义务的,不应承担违约责任。2.本条所述的“不可抗力”系指那些甲乙双方无法控制、不可预见的事件,但不包括甲乙双方的违约或疏忽。
发布时间:2026-04-25
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医疗、采工培训费、办证费、销售运输费用等一切相关税费。七、违约责任甲乙双方在合同生效后应本着诚信的原则严格履行合同义务。如一方当事人违约,应承担相应的违约责任。八、不可抗力1.甲乙双方因不可抗力而导致合同实施延误或不能履行合同义务的,不应承担违约责任。2.本条所述的“不可抗力”系指那些甲乙双方无法控制、不可预见的事件,但不包括甲乙双方的违约或疏忽。
发布时间:2026-04-25
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医疗、采工培训费、办证费、销售运输费用等一切相关税费。七、违约责任甲乙双方在合同生效后应本着诚信的原则严格履行合同义务。如一方当事人违约,应承担相应的违约责任。八、不可抗力1.甲乙双方因不可抗力而导致合同实施延误或不能履行合同义务的,不应承担违约责任。2.本条所述的“不可抗力”系指那些甲乙双方无法控制、不可预见的事件,但不包括甲乙双方的违约或疏忽。
发布时间:2026-04-25
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医疗、采工培训费、办证费、销售运输费用等一切相关税费。七、违约责任甲乙双方在合同生效后应本着诚信的原则严格履行合同义务。如一方当事人违约,应承担相应的违约责任。八、不可抗力1.甲乙双方因不可抗力而导致合同实施延误或不能履行合同义务的,不应承担违约责任。2.本条所述的“不可抗力”系指那些甲乙双方无法控制、不可预见的事件,但不包括甲乙双方的违约或疏忽。
发布时间:2026-04-25
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医疗、采工培训费、办证费、销售运输费用等一切相关税费。七、违约责任甲乙双方在合同生效后应本着诚信的原则严格履行合同义务。如一方当事人违约,应承担相应的违约责任。八、不可抗力1.甲乙双方因不可抗力而导致合同实施延误或不能履行合同义务的,不应承担违约责任。2.本条所述的“不可抗力”系指那些甲乙双方无法控制、不可预见的事件,但不包括甲乙双方的违约或疏忽。
发布时间:2026-04-25
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发布时间:2026-04-25
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医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
5.4经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2026-04-25
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医疗器械产品的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
5.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
5.3经营二、三类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2026-04-25
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2026-04-25
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医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险及住房公积金)。3.2本项目招标接受联合体投标,联合体成员单位不超过2家。3.3单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。
发布时间:2026-04-25
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医疗保险、失业保险、工伤保险),因工作单位变更不足6个月的,以证书中的变更时间为准。
发布时间:2026-04-25
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2026-04-25
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(提供复印件加盖投标人公章)
(2)投标人若为制造商且提供其在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(提供复印件加盖投标人公章)
(3)投标人若为供应商且经营三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2026-04-25
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医疗器械产品的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
5.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
5.3经营二、三类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2026-04-25
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医疗器械生产许可证。
发布时间:2026-04-25
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医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
5.4经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2026-04-25