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医疗机构实验动物无害化处理合同或用户证;5.服务承诺(必须包含)响应时效:常规每周收集;量大12小时内上门;免费提供装裹袋、标签、冷藏柜/储藏间消毒;合规承诺:全程封闭运输、规范焚烧、拍照留档、不转包、承担全部生物安全与法律责任。
发布时间:2026-05-23
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医疗赔偿限额75万元4实习学生每人精神损害赔偿限额5万元5学生实习第三者责任限额每人(第三者)赔偿限额12万元累计责任限额120万元6附加老师派遣责任保险每人死亡、伤残、医疗赔偿限额65万元每次事故赔偿限额1400万元
发布时间:2026-05-23
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医疗工作需要,拟对互联网医院建设项目面向社会进行公开咨询建设方案,现将具体事宜公示如下:一、咨询项目内容:互联网医院建设项目(具体要求见附件1)二、响应供应商应具备的基本资质条件:1、具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织;2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录
发布时间:2026-05-23
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医疗设备(第四次)(项目编号:YH2026-011-3)变更公告2026年05月23日11:10来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称宜黄县第一人民医院新院区ICU、麻醉科医疗设备(第四次)品目采购单位宜黄县第一人民医院行政区域江西省公告时间2026年05月23日11:10首次公告日期2026年05月21日更正日期0002
发布时间:2026-05-23
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医疗设备(第四次)发布补遗文件,请投标单位及时下载
发布时间:2026-05-23
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医疗设备(第四次)首次公告日期:2026年05月21日二、更正信息更正事项:采购公告、采购文件更正内容:1、原招标文件中第五章货物需求表及采购需求中序号21电动病床变更为电动病床(可翻身),序号22电动病床(可翻身)变更为电动病床,请各潜在投标人及时下载答疑澄清文件。
发布时间:2026-05-23
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医用
发布时间:2026-05-23
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医用X射线摄影系统(DR)产品制造商和供应商具有《辐射安全许可证》。2、数字化医用X射线摄影系统(DR)中:其他附属设备无需单独报价。3、其它内容不变,以下载的最新答疑文件为准。
发布时间:2026-05-23
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发布时间:2026-05-23
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医用X射线摄影系统(DR)中:其他附属设备无需单独报价。
2、其它内容不变,以下载的最新答疑文件为准。
发布时间:2026-05-23
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医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2026-05-23
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医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证:5.2.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;5.2.3经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2026-05-23
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医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2026-05-23
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医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证)、《医疗器械经营企业许可证》(经营二、三类医疗器械的需提供,经营一类医疗器械的需提供备案凭证);及所供产品必须提供中华人民共和国《医疗器械注册证》(二、三类医疗器械产品的需提供,一类医疗器械产品的需提供备案凭证)。
发布时间:2026-05-23
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医疗卫生类合作服务3年3772572.33元详见公告附件合同履行期限
发布时间:2026-05-23
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医疗设备维修和保养服务1元600000.00
发布时间:2026-05-23
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医疗器械的须具有医疗器械经营许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2026-05-23
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医用液氧供货、运输及服务采购项目第二次采购方式:公开招标预算金额:3100000.00元最高限价:3080000.00元采购需求:采购条目编号采购条目名称采购品目数量单位采购预算(人民币)技术需求或服务要求宜购2026F000209868宜春市人民医院医用液氧供货、运输及服务采购项目其他医院服务1项3100000.00
发布时间:2026-05-23
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医疗设备维修和保养服务3年1860000.00元详见公告附件合同履行期限
发布时间:2026-05-23
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医疗器械产品属于第一、二类须有经营备案凭证、第三类须具备体外诊断试剂药品经营许可证并提供复印件,或产品属于药品经营许可证范畴需提供国家食品药品监督管理局颁发的注册证复印件,或省级及以上“市场监督管理局网”查证截图
发布时间:2026-05-23