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防疫好帮手洗手液
发布时间:2026-06-21
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医疗器械产品,投标人须具备医疗器械经营备案凭证;所投产品涉及三类医疗器械产品,投标人须具备医疗器械经营许可证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)③所投产品涉及二、三类医疗器械产品,须提供制造商的医疗器械生产许可证;涉及一类医疗器械产品的须提供制造商的医疗器械生产备案凭证;④提供项目投标前无串标保证承诺书(见公告附件)。
发布时间:2026-06-21
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医疗器械有限公司地址:江西省吉安市青原区吉安市青原区豪德中心花园A区2栋103号附件信息:关于其他常用耗材的网上超市合同(2026M0621360821000203).pdf
发布时间:2026-06-21
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诊疗室门口屏实施项目竞价说明);次要参数要求:1批180800.00-买家留言:-附件:铅山县中医院诊疗室门口屏实施项目竞价说明.docx三、收货信息送货方式:送货上门送货时间:工作日09:00-17:00送货期限:竞价成交后3个工作日内送货地址:江西省上饶市铅山县河口镇胜利南路11号送货备注:实施周期为自合同签订之日起
发布时间:2026-06-21
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诊疗室门口屏实施项目竞价说明);次要参数要求:1批180800.00-买家留言:-附件:铅山县中医院诊疗室门口屏实施项目竞价说明.docx三、收货信息送货方式:送货上门送货时间:工作日09:00-17:00送货期限:竞价成交后3个工作日内送货地址:江西省上饶市铅山县河口镇胜利南路11号送货备注:实施周期为自合同签订之日起
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医疗
发布时间:2026-06-21
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医疗
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医疗器械有限公司三、采购项目名称:定南县总医院(定南县第一人民医院)网上超市项目四、采购项目编号:2501401000006514437五、合同编号:2026M0618360728000003六、合同内容:序号标项名称规格型号单位数量单价(元)总价(元)1意霆教学仪器意霆YT-Y01套1.004700047000服务要求或标的基本概况
发布时间:2026-06-21
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医疗一次性丁腈乳胶盒2.0032645保为康透明口罩口罩/眼罩保为康/BAOWEIKANG透明口罩只40.002806立白1kg洗洁精立白/Liby1kg瓶24.00102407钢丝球010不锈钢清洁球金属除锈钢丝球无品牌010个50.000.7358优诺背心式保鲜袋25*30cm*300只/卷保鲜膜/保鲜袋优诺背心式保鲜袋25*30cm*300只
发布时间:2026-06-21
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医疗设备的须提供以下有效证书:(1)二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2026-06-21
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或二类销售备案凭证(或药监局网站查询截图)。3、本项目为不见面开标。4、本项目专门面向中小企业。
发布时间:2026-06-21
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:
发布时间:2026-06-21
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:
发布时间:2026-06-21
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
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医疗设备维修和保养服务1年1137800.00元详见公告附件合同履行期限:合同生效后
发布时间:2026-06-21
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或二类销售备案凭证(或药监局网站查询截图)。
3、本项目为不见面开标。
4、本项目专门面向中小企业。
发布时间:2026-06-21
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:
发布时间:2026-06-21
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医疗设备的须提供以下有效证书:(1)二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2026-06-21