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医疗器械产业园
发布时间:2026-06-23
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医疗
发布时间:2026-06-23
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医疗器械注册证,符合国家及行业相关质量技术标准与采购人临床使用要求,一次性验收。预计采购时间:2026-08备注:所供彩色多普勒超声诊断系统须为原厂全新合格产品,持有有效医疗器械注册证,符合国家及行业相关质量技术标准与采购人临床使用要求,一次性验收。
发布时间:2026-06-23
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医用设备有限公司公示时间:2026年6月16日-2026年6月18日公示期内,如对成交结果有疑议的,可向采购人以书面形式提起质疑,逾期将不再受理。
发布时间:2026-06-23
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医疗护理员生活照护服务内容3.1基本要求(1)具有一定的文化程度、沟通能力、协作意识和人文关怀素养。(2)身体健康、品行良好、形象端庄、有责任心、具备良好的职业道德。(3)熟悉并遵守医院相关规章制度,举止文明、态度和蔼、着装整洁。(4)具备履行医疗护理员岗位职责所必需的理论知识和实践技能。(5)尊重关心爱护患者,维护患者权益,保护患者隐私。
发布时间:2026-06-23
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医疗设备采购征询会公告扫一扫在手机打开当前页
发布时间:2026-06-23
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发布时间:2026-06-23
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医疗设备采购项目公开询价终止公告扫一扫在手机打开当前页
发布时间:2026-06-23
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医疗科技有限公司地址:河南省郑州市新郑市河南省郑州市新郑市郭店镇求实路79号K6区3层3642附件信息:关于其他分析仪器的网上超市合同(2026M0618361030000001).pdf
发布时间:2026-06-23
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医用设备采购项目公开招标废标公告2026年06月23日18:00来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称奉新县城南社区卫生服务中心医用设备采购项目品目采购单位奉新县卫生健康委员会行政区域江西省公告时间2026年06月23日18:00开标时间预算金额详见公告正文联系人及联系方式:项目联系人无项目联系电话无采购单位奉新县卫生健康委员会采购单位地址奉新县新吴路
发布时间:2026-06-23
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医疗保障服务中心二、供应商名称:南昌松铭科技有限公司三、采购项目名称:进贤县医疗保障服务中心网上超市项目四、采购项目编号:2251401000006524909五、合同编号:2026M0623360124000001六、合同内容:序号标项名称规格型号单位数量单价(元)总价(元)1格力KFR-72LW/(72504)FNhAa-B1空调格力/GREEKFR-72LW
发布时间:2026-06-23
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门诊3F内镜中心装修改造工程是否投资审批项目:是投资审批项目编码:2605-360829-04-05-631053采购项目编码:3608294925701722606230414项目规模:投资额(¥1,200,000元)服务类型:工程设计服务时限:1个月服务金额:¥18000.0元至¥20000.0元金额说明:无服务内容:对该工程项目进行深化设计洽谈时间
发布时间:2026-06-23
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医疗费、误工费、伤残赔偿金、丧葬费等,多退少补。
发布时间:2026-06-23
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医疗费、误工费、伤残赔偿金、丧葬费等,多退少补。
发布时间:2026-06-23
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接种环苏品一次性塑料接种环
发布时间:2026-06-23
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证;(2)提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2026-06-23
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医疗保险谈判采购公告江西航空有限公司拟对“江西航空补充医疗保险”项目进行采购,现邀请符合条件的供应商报名,采购项目要求如下:一、采购项目编号:RY20260602二、采购项目名称:2026-2029年江西航空补充医疗保险谈判采购三、采购条件:本项目已由采购人批准,采购资金已落实,已具备采购条件。
发布时间:2026-06-23
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2026-06-23
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医疗器械产品的须提供医疗器械注册证;所投产品涉及一类医疗器械产品的须提供产品备案登记凭证;(2)所投产品涉及二类医疗器械产品,响应供应商须具备医疗器械经营备案凭证;所投产品涉及三类医疗器械产品,响应供应商须具备医疗器械经营许可证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)(3)所投产品涉及二、三类医疗器械产品,须提供制造商的医疗器械生产许可证
发布时间:2026-06-23
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2026-06-23