-
医疗器械分类目录为准):(1)二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;三
发布时间:2026-07-24
-
医疗器械分类目录为准):(1)二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;三
发布时间:2026-07-24
-
医疗器械分类目录为准):(1)二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;三
发布时间:2026-07-24
-
医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,所投产品是一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证,响应文件中提供证明材料扫描件;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械所投产品的须具有医疗器械生产许可证,所投一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证,响应文件中提供证明材料扫描件;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2026-07-24
-
医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2026-07-24
-
医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;5.2在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;5.3经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;5.4投标人为产品制造商的须提供有效期内的辐射安全许可证
发布时间:2026-07-24
-
医疗机构执业许可证》的专业健康体检机构,《医疗机构执业许可证》应有健康体检备案。三、获取比选文件1.时间:2026年7月27日至2026年7月31日,每天上午9点00分至12点00分,下午14点00分至17点00分。(北京时间,法定节假日除外)2.地点:江西省鼎跃招标咨询有限公司(江西省南昌市红谷滩区嘉言路668号用友产业园二期1号科研楼BC区4楼)。
发布时间:2026-07-24
-
医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,所投产品是一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证,响应文件中提供证明材料扫描件;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械所投产品的须具有医疗器械生产许可证,所投一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证,响应文件中提供证明材料扫描件;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2026-07-24
-
医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
③经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)三、获取招标文件时间:2026年07月27日00:00至2026年08月01日00:00(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日
发布时间:2026-07-24
-
医疗设备采购数量:1.0000批主要功能或目标:五官科设备等需满足的要求:五官科设备等预计采购时间:
发布时间:2026-07-24
-
门诊综合楼
发布时间:2026-07-24
-
门诊综合楼
发布时间:2026-07-24
-
医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证
发布时间:2026-07-24
-
医用洗手池水池
发布时间:2026-07-24
-
门诊与住院部连廊加装工程项目采购方式:竞争性谈判预算金额:253600.80元最高限价:无采购需求:采购项目数量/单位预算金额(人民币)简要技术要求江西中医药大学第二附属医院门诊与住院部连廊加装工程项目1项253600.80元详见竞谈文件合同履行期限:签订合同之日起45个日历日内完工。本项目不接受联合体。
发布时间:2026-07-24
-
医疗器械有限公司地址:江西省抚州市临川区江西省抚州市临川区才都工业园众创基地民和家园1栋321室
发布时间:2026-07-24
-
医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:
发布时间:2026-07-24
-
医疗器械产业园
发布时间:2026-07-24
-
门诊四楼信息科,送货前请电话联系,不接受到指定地点自提。
发布时间:2026-07-24
-
门诊综合楼九楼信息科送货备注:-四、商务要求商务项目商务要求1)货品要求货品的所有配件与附件均为原品牌厂商原厂提供
发布时间:2026-07-24