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医疗器械有限公司地址:江西省上饶市广丰区江西省上饶市广丰区永丰街道丰溪路永和公馆150号附件信息:关于装扮用品的网上超市合同(2026M0808361102000206).pdf
发布时间:2026-08-16
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医疗废物垃圾袋扎30.00154509医疗废物垃圾袋垃圾袋医废黄色垃圾袋无品牌医疗废物垃圾袋扎80.0015120010天威Q2612A墨粉/碳粉天威Q2612A碳粉天威/PRINT-RITEQ2612A支40.0012480111000只纸杯一次性杯子纸杯整箱无品牌1000只箱10.008080012晨光G-5替芯/铅芯晨光/M&GG-5
发布时间:2026-08-16
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医疗电子票据系统接口对接技术服务件1.001500015000服务要求或标的基本概况:七、其它事项:无八、
发布时间:2026-08-16
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医疗保障局地址:吉安市行政中心D座7楼联系方式:182966723582.采购代理机构信息名称:江西省安澜工程咨询有限公司地址:江西省吉安市吉州区庐陵文景1-2-101联系方式:138796505203.项目联系方式项目联系人:彭女士电话:13879650520相关附件:采购公告.pdfC包采购需求表.docx
发布时间:2026-08-16
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医疗保障局地址:吉安市行政中心D座7楼联系方式:182966723582.采购代理机构信息名称:江西省安澜工程咨询有限公司地址:江西省吉安市吉州区庐陵文景1-2-101联系方式:138796505203.项目联系方式项目联系人:彭女士电话:13879650520相关附件:采购公告.pdfC包采购需求表.docx
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医疗保障局地址:吉安市行政中心D座7楼联系方式:182966723582.采购代理机构信息名称:江西省安澜工程咨询有限公司地址:江西省吉安市吉州区庐陵文景1-2-101联系方式:138796505203.项目联系方式项目联系人:彭女士电话:13879650520相关附件:采购公告.pdfC包采购需求表.docx
发布时间:2026-08-16
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医疗设备厂家、经营企业:根据初步规划及临床科室实际需求,医院采购工作内控管理制度及相关法律法规要求,为了解当前市场技术发展情况、设备性能及价格水平,保证采购项目的科学性、合理性及先进性,现对我院急诊创伤大楼灯床塔项目(第二次)面向社会公开征集项目设计方案并开展市场调研,欢迎具备相应资质的供应商积极参与。
发布时间:2026-08-16
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医疗保障局龙南分局二、供应商名称:龙南县联佳电脑经营部三、采购项目名称:赣州市医疗保障局龙南分局网上超市项目四、采购项目编号:2071401000006703632五、合同编号:2026M0814360799000014六、合同内容:序号标项名称规格型号单位数量单价(元)总价(元)1联想M7615DNA黑白激光多功能一体机自动双面黑白激光打印机打印复印一体机
发布时间:2026-08-16
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医疗器械有限公司三、采购项目名称:永新县中医院网上超市项目四、采购项目编号:2061401000006706026五、合同编号:2026M0816360830000201六、合同内容:序号标项名称规格型号单位数量单价(元)总价(元)1BD指示物无品牌211-150个500.0073365002高温生物PCD指示剂无品牌无型号只100.0070.8170813
发布时间:2026-08-16
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2026-08-16
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。三、获取采购文件时间:2026年08月17日00:00至2026年08月20日00:00地点:江西省公共资源交易平台(网址:https://www.jxsggzy.cn)方式:网上确认和下载谈判文件。
发布时间:2026-08-16
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2026-08-16
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2026-08-16
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。三、获取采购文件时间:2026年08月17日00:00至2026年08月20日00:00地点:江西省公共资源交易平台(网址:https://www.jxsggzy.cn)方式:网上确认和下载谈判文件。
发布时间:2026-08-16
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2026-08-16