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医疗器械注册管理办法》,并提供中华人民共和国医疗器械注册证或注册登记表。
发布时间:2025-12-16
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医疗设备维修和保养服务GE医用血管造影机X射线机维保GE医用血管造影机X射线机维保响应时间:接到医院报修电话后,工程师2小时内电话响应。
发布时间:2025-12-16
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医疗器械监督管理条例》要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证(仅限医疗器械适用);投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证(仅限医疗器械适用)。(均提供扫描件)。
发布时间:2025-12-16
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发布时间:2025-12-16
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医疗保障局本级荆州市2026-2028年职工大额医疗费用补助和城乡居民大病保险经办服务项目中标(成交)结果公告”,收录于中天顺韵【项目动态】栏目,本文禁止任何商业性转载、分享,如需转载需联系小编并注明来源;部分内容整理自网络,如有侵权请联系删除。
发布时间:2025-12-16
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医疗器械分类、药品等编码标准;规范患者信息自动精准抓取,实现医疗数据结构化存储与复用。2.接口与上报标准化统一跨平台接口标准,对接国家/区域公共卫生、医保结算、120调度及卒中/胸痛中心上报系统;实现传染病报卡、卫生人力年报、质控指标等自动生成上报,确保数据口径统一。
发布时间:2025-12-16
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门诊楼10楼纪检监察科(反馈电话:0835-4221601),逾期将不再受理。特此公告。汉源县人民医院2025年12月16日
发布时间:2025-12-16
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诊疗、护理及患者住院等相关需求。(三)入围服务商数量:1家。(四)服务期限:3年,合同一年一签。
发布时间:2025-12-16
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门诊部信息网络综合布线(第二次)竞价文件.doc第二门诊部信息网络综合布线(第二次)改造楼层平面图.rar
发布时间:2025-12-16
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医疗器械生产企业备案凭证”(仅针对医疗设备与耗材)3、经营企业的“医疗器械经营许可证”或“医疗器械经营备案凭证”,销售一类医疗器械可不提供(仅针对医疗设备与耗材)4、生产企业对经营企业的销售授权书5、厂家或代理商法人给业务人员授权,双方签字,并提供法人及业务人员身份证复印件(格式自拟)6、医疗器械注册证或第一类医疗器械备案。
发布时间:2025-12-16
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医疗器械说明(仅针对医疗设备与耗材)7、医用耗材类需提供四川省药械平台挂网截图请按照所报名的对应项目单独准备一套完整的报名资料,此资料只涉及报名及供应商资质初审,具体需求请以后续流程为准。本信息未授权其他渠道发布,具体要求以官网发布内容为准设备物资部
发布时间:2025-12-16
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医疗器械说明(仅针对医疗设备与耗材)7、医用耗材类需提供四川省药械平台挂网截图请按照所报名的对应项目单独准备一套完整的报名资料,此资料只涉及报名及供应商资质初审,具体需求请以后续流程为准。本信息未授权其他渠道发布,具体要求以官网发布内容为准设备物资部
发布时间:2025-12-16
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医疗器械说明(仅针对医疗设备与耗材)7、医用耗材类需提供四川省药械平台挂网截图请按照所报名的对应项目单独准备一套完整的报名资料,此资料只涉及报名及供应商资质初审,具体需求请以后续流程为准。本信息未授权其他渠道发布,具体要求以官网发布内容为准设备物资部
发布时间:2025-12-16
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医疗器械说明(仅针对医疗设备与耗材)7、医用耗材类需提供四川省药械平台挂网截图请按照所报名的对应项目单独准备一套完整的报名资料,此资料只涉及报名及供应商资质初审,具体需求请以后续流程为准。本信息未授权其他渠道发布,具体要求以官网发布内容为准设备物资部
发布时间:2025-12-16
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医疗器械说明(仅针对医疗设备与耗材)7、医用耗材类需提供四川省药械平台挂网截图请按照所报名的对应项目单独准备一套完整的报名资料,此资料只涉及报名及供应商资质初审,具体需求请以后续流程为准。本信息未授权其他渠道发布,具体要求以官网发布内容为准设备物资部
发布时间:2025-12-16
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医疗器械注册证》;6.3投标产品制造商须具有《医疗器械生产企业许可证》。
发布时间:2025-12-16
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诊疗区火灾报警控制器/消防联动控制器已连续使用超过15年,现其主板、回路板均出现故障。
发布时间:2025-12-16
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门诊5楼采购部办公室。八、响应文件必须在递交响应文件截止时间前送达比选地点。逾期送达、密封和标注错误的响应文件,采购人将不予接收。本次采购不接收邮寄的响应文件。
发布时间:2025-12-16
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医疗器械注册证;三类医疗器械:厂家医疗器械生产许可证(进口产品除外),所涉及经销商医疗器械经营许可证,中华人民共和国医疗器械注册证;参选的医疗器械须在提供的第二类医疗器械经营备案凭证、医疗器械经营许可证的经营范围中;3.委托授权书(逐级);4.法定代表人授权委托书,法人和法人授权人身份证复印件;5.被授权人社保信息(须包含被授权人单位信息);6.符合国家最新《医疗器械分类目录》管理要求注册的医疗器械产品注册证或备案凭证
发布时间:2025-12-16
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医疗器械生产(经营)许可证或生产(经营)企业备案表:一类医疗器械:厂家第一类医疗器械生产备案凭证(进口产品除外)、第一类医疗器械备案凭证或第一类医疗器械备案信息表;二类医疗器械:厂家医疗器械生产许可证(进口产品除外),所涉及经销商第二类医疗器械经营备案凭证,中华人民共和国医疗器械注册证;三类医疗器械:厂家医疗器械生产许可证
发布时间:2025-12-16