-
医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-12-16
-
门诊
发布时间:2025-12-16
-
医疗器械产品参与投标的须具有医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书;(2)经营三类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-12-16
-
医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;三、获取招标文件:时间:2025年12月18日00:00至
发布时间:2025-12-16
-
门诊部有限公司供应商联系人
发布时间:2025-12-16
-
防疫部门检疫,采购方不定期进行抽检。如食材检测出现卫生、质量等问题,相关费用由供货方承担,并对产生后果承担相应的法律责任。(四)主要商务要求1、服务地点:采购人指定地点。2、服务时间:自签订合同之日起2年。
发布时间:2025-12-16
-
核酸质控品如果是真实病原制备,出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明;如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品,应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。(5)出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。(6)质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。
发布时间:2025-12-16
-
医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证);6.投标人需提供所投货物的资质材料,包括货物生产企业的《营业执照》《医疗器械生产许可证》《产品注册证》(需含注册证附件及变更情况)或相关资质证件等。
发布时间:2025-12-16
-
医疗健康有限公司供应商联系人
发布时间:2025-12-16
-
医疗器械产业园3#厂房2层203室中标类型:总价中标中标(成交)金额(元)\(%):1050000.00四、主要标的信息:名称服务范围服务要求服务时间服务标准GEDSA维保服务IGS330血管造影含球管保用、人工、保养和软件升级提供GE血管造影机IGS330技术保养服务及球管保用3年;确保服务开机率≥96%
发布时间:2025-12-16
-
医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表);所投产品属于一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。(2)投标人为产品制造商:生产二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证。
发布时间:2025-12-16
-
医疗器械产品须具有医疗器械注册证(若含附页的需提供附页),一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证(若含附页的需提供附页);(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-12-16
-
医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;三、获取采购文件:时间:2025年12月18日00:00
发布时间:2025-12-16
-
发布时间:2025-12-16
-
门诊部有限公司供应商联系人:华超供应商联系电话:13247807780供应商地址:江西省南昌市东湖区洪都北大道1288号中标类型
发布时间:2025-12-16
-
医疗设备管理的产品请提供打印件依据
发布时间:2025-12-16
-
门诊部有限公司综合评审得分总分为:36分。
发布时间:2025-12-16
-
医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖报名公司公章;3.法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证复印件加盖报名公司公章;4.医疗器械产品注册证及注册登记表、经营许可证明、产品包装外标签并加盖报名公司公章;5.该产品生产公司给经销公司授权
发布时间:2025-12-16
-
医疗科技有限公司。公示期限:自本公示发布之日起1个工作日,请中选单位公示期结束后至医学装备部签订采购合同。监察室监督电话:0791-86208070医学装备部电话:0791-86303352医学装备部2025年12月16日
发布时间:2025-12-16
-
医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;②所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;③经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-12-16