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医疗科技有限公司
发布时间:2025-12-16
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医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》;第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《第二类医疗器械经营备案凭证》;第三类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》。(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械备案凭证》。
发布时间:2025-12-16
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医疗器械有限公司公示时间:2025年12月17日至2025年12月19日联系人:陈老师89013961公示期结束后成交通知书领取:陈老师处
发布时间:2025-12-16
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医疗器械的,投标人应具备第一类医疗器械生产备案凭证(提供第一类医疗器械备案凭证复印件)。所投产品属于第二类和第三类医疗器械的,投标人应具备医疗器械生产许可证(提供生产许可证复印件)。2.若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
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医疗器械的,投标人应具备第一类医疗器械生产备案凭证(提供第一类医疗器械备案凭证复印件)。所投产品属于第二类和第三类医疗器械的,投标人应具备医疗器械生产许可证(提供生产许可证复印件)。2.若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
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医疗器械的,投标人应具备第一类医疗器械生产备案凭证(提供第一类医疗器械备案凭证复印件)。所投产品属于第二类和第三类医疗器械的,投标人应具备医疗器械生产许可证(提供生产许可证复印件)。2.若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
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医疗设备的采购结果公告项目名称成交供应商品牌规格型号数量价格角膜内皮细胞计(项目号:2025ZB307)重庆鸿升医疗器械有限公司日本尼德克CEM-5301台24.4万元公示起止时间:2025年12月17日00:00-2025年12月17日24:00(1个工作日)重庆医科大学附属永川医院联系电话:023-85385105
发布时间:2025-12-16
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医疗服务质量与管理水平,我院现拟通过公开询价方式,采购“第三方满意度调查服务”。此次询价仅为市场调查,并非最终采购价格。请各潜在供应商根据市场行情,结合服务、付款周期、现场投标等成本,合理进行报价,严禁恶意报价。重庆市合川区人民医院第三方满意度调查服务询价函.docx
发布时间:2025-12-16
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医疗机构执业许可证》的专业体检机构,提供合法证明材料复印件并加盖供应商公章。2.供应商需提供参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有医疗纠纷、医疗事故及重大违法记录的承诺,格式自拟并加盖供应商公章。四、投标报名及开标有关说明(一)供应商应通过“大渡口区政府门户网”网站(https://www.ddk.gov.cn/)登记。
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医疗设备应符合国家医疗设备质量管理相关规定(产品须有医疗器械产品注册证或产品备案证);(三)医疗设备须提供设备的使用年限或使用寿命;(四)设备若有配套耗材,需要提供耗材规格、用途和产品注册证或产品备案证。
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医疗保健
发布时间:2025-12-16
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医疗保健、中医保健、金融服务、仓储物流、再生资源回收)产权证号渝
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于二类或三类医疗器械的,应具有投标产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供复印件);(2)如果投标人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
发布时间:2025-12-16
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于二类或三类医疗器械的,应具有投标产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供复印件);(2)如果投标人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于二类或三类医疗器械的,应具有投标产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供复印件);(2)如果投标人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于二类或三类医疗器械的,应具有竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供复印件);(2)如果竞选人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,竞选人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
发布时间:2025-12-16
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于二类或三类医疗器械的,应具有竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供复印件);(2)如果竞选人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,竞选人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
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医疗设备,现邀请具有能力提供本采购项目的合格供应商参与竞选。
发布时间:2025-12-16
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于二类或三类医疗器械的,应具有竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供复印件);(2)如果竞选人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,竞选人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
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医疗设备,现邀请具有能力提供本采购项目的合格供应商参与竞选。
发布时间:2025-12-16