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防疫要求，按最新要求做好疫情防控相关事宜，提
前做好投标准备工作。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
发布时间：2022-11-30
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医疗器械有限公司
供应商地址：江西省宜春市袁州区医药工业园银岭路23号3号楼5楼A-26室
中标（成交）金额：232.9900000（万元）
供应商名称：江西洪仁医疗器械有限公司
供应商地址：江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区57栋4楼C区01号
中标（成交）金额：201.9000000（万元）
供应商名称：江西据标商贸有限公司
发布时间：2022-11-30
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防疫期间禁止无关人员在开标场地聚集，开标当日只允许法定必须到场人员参加开标活动。
发布时间：2022-11-30
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医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；
2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证；
3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间：2022-11-30
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医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；
2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证；
3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间：2022-11-30
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医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；
2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证；
3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间：2022-11-30
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医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；
2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证；
3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间：2022-11-30
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医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；
2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证；
3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间：2022-11-30
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医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；
2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证；
3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间：2022-11-30
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医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；
2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证；
3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间：2022-11-30
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防疫部门的要求落实防疫措施的。
2.各投标人须配合做好体温检测和健康信息登记备案。
发布时间：2022-11-30
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核酸样本后于
发布时间：2022-11-30
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防疫登记，并如实报告情况，进入开标区禁止抽烟。
（3）严格执行进入人员“四查一戴”，即查验体温、查验健康码、查验行程轨迹、查疫苗接种、佩戴口罩，对体温异常（体温高于37.3度）、健康码为黄码或红码、行程轨迹显示14天内去过国内高风险地区的禁止入内，发现异常情况作好信息记录并及时向主管部门和属地疫情防控指挥部报告。
发布时间：2022-11-30
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疫苗接种、佩戴口罩，对体温异常（体温高于37.3度）、健康码为黄码或红码、行程轨迹显示14天内去过国内中、高风险地区的禁止入内，发现异常情况作好信息记录并及时向主管部门和属地疫情防控指挥部报告。4.中高风险地区旅居史或入境解除隔离的来（返）萍人员，需持48小时内核酸检测阴性证明。
发布时间：2022-11-30
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医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；②所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；③经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间：2022-11-30
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医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；②所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；③经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间：2022-11-30
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医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；②所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；③经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间：2022-11-30
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医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；②所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；③经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间：2022-11-30
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核酸检测地区的来南城人员实行落地检并提供7天内行程轨迹，其他人员须持48小时内核酸检测阴性证明，无阴性证明的，一律不得进入公共资源交易中心。请各有关单位关注疫情动态，做好个人防护，严格遵守国家和抚州市南城县当地的疫情防控有关规定。(如有疫情防控最新发布通知，以当地政府发布的为准)。
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
发布时间：2022-11-30
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防疫要求：①投标人进入开标现场需要佩戴口罩，接受体温检测，高于37.3度不允许参加投标。②限制现场人数，原则上各投标人限派一名代表参加现场活动③所有进入采购公司的投标人，均须出示行程码、健康码，进行测温、登记；健康码为黄码、红码的人员一律不得进入；④中高风险地区旅居史或入境解除隔离的来（返）赣人员，需持48小时内核酸检测阴性证明。
发布时间：2022-11-30
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