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医疗器械经营许可证或备案证;2)投标产品纳入医疗器械管理的,须具有医疗器械产品注册证或备案证。
发布时间:2022-11-30
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案凭证);所投产品须具备中华人民共和国《医疗器械注册证》(或医疗器械注册登记表);
(3)本项目不允许转包或分包。
三、获取招标文件
1、时间:2022年12月01日至2022年12月07日,每天上午8:30至12:00,下午14:30至18:00(北京时间,法定节假日除外)。
发布时间:2022-11-30
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核酸检测证明。
2、参加磋商会议要求:因受疫情影响,原则上一家供应商只允许一人参加磋商会议,请参会人员佩戴口罩及防护用品,凭绿码入场,中高风险区需携带24小时核酸检测报告。
3、此期间本市疫情防控指挥部有新规定则按其执行。
发布时间:2022-11-30
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医疗器械,制造商须具备《医疗器械生产许可证》,代理商须具备《医疗器械经营许可证》;
(2)如国家法律法规对市场准入有要求的还应符合相关规定。
以上资格要求为本次项目投标人应具备的基本条件,参加投标的投标人必须满足资格要求中对应的所有条款,并按照相关规定递交资格证明文件。
发布时间:2022-11-30
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医疗器械监督管理条例的规定,具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,并且具有与本项目采购产品相应的第二类医疗器械生产或经营范围;
(3)供应商参加政府采购活动前在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体
发布时间:2022-11-30
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医疗器械监督管理条例的规定,具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,并且具有与本项目采购产品相应的第二类医疗器械生产或经营范围;
(3)供应商参加政府采购活动前在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体
发布时间:2022-11-30
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医疗器械经营许可证或所投医疗器械经营备案凭证,产品制造商医疗器械生产许可证扫描件;
医疗器械生产或经营许可证或经营范围须覆盖所投医疗器械类别;
(2)须具有医疗器械注册证(医用中心制氧系统);
(3)须具有建设行政主管部门认定颁发的建筑机电安装工程专业承包贰级及以上资质。
发布时间:2022-11-30
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医疗器械监督管理条例的规定,必须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证;所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证,投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单和
发布时间:2022-11-30
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医疗器械生产或经营企业许可证或当地药监主管部门备案证;所投产品须具备行业主管部门颁发的医疗器械注册证,在有效期内;(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)。
发布时间:2022-11-30
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医疗器械制造商或代理商,供应商须具备相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;
6.2供应商所投设备属于国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-11-30
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医疗器械制造商或代理商,供应商须具备相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;
6.2供应商所投设备属于国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-11-30
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医疗器械监督管理条例的规定,必须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证;所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证,投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单和
发布时间:2022-11-30
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位十堰市郧阳区中医医院行政区域十堰市公告时间2022年11月30日21:06首次公告日期2022年11月28
发布时间:2022-11-30
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防疫费如何计取?是否含在暂列金或者暂估价里?
答:防疫费用包含在建安工程费中。
11、招标文件对于“承包人建议书”、“承包人实施方案〞未明确采用明标或者暗标,此处能否明确?
答:明标。
发布时间:2022-11-30
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医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须提供产品的《医疗器械注册证》;投标人所投产品为三类医疗器械的,须同时提供《医疗器械经营许可证》。国家另有规定的从其规定。
发布时间:2022-11-30
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医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证;
6.2供应商所投医疗器械须具备有效的医疗器械注册证或备案凭证(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外);
6.3供应商信誉要求:近三年内(自磋商响应截止时间前36个月)未有骗取中标或严重违约的行为及无其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。
发布时间:2022-11-30
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医疗器械经营许可证(III类医疗器械)或经营备案凭证(II类医疗器械);注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》,不要求武汉市医疗器械企业提供第二类医疗器械经营企业备案、第一类医疗器械生产企业备案。各包所投标产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证或备案证。
发布时间:2022-11-30
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医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证;
6.2供应商所投医疗器械须具备有效的医疗器械注册证或备案凭证(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外);
6.3供应商信誉要求:近三年内(自磋商响应截止时间前36个月)未有骗取中标或严重违约的行为及无其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。
发布时间:2022-11-30
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医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证;
6.2供应商所投医疗器械须具备有效的医疗器械注册证或备案凭证(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外);
6.3供应商信誉要求:近三年内(自磋商响应截止时间前36个月)未有骗取中标或严重违约的行为及无其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。
发布时间:2022-11-30
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医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证;
6.2供应商所投医疗器械须具备有效的医疗器械注册证或备案凭证(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外);
6.3供应商信誉要求:近三年内(自磋商响应截止时间前36个月)未有骗取中标或严重违约的行为及无其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。
发布时间:2022-11-30