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医疗中心建设(医用家具采购)项目采购方式:公开招标预算金额:7600000.00元最高限价:3399894.00采购需求:采购条目编号采购条目名称数量单位采购预算(人民币)技术需求或服务要求宜购2024F001191075上高县人民医院康复医疗中心建设医用家具采购项目1项7600000.00元详见公告附件合同履行期限
发布时间:2024-10-12
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医疗中心建设(厨房设备采购)项目(招标编号:欣焱-SG2024-007)电子化询价采购公告项目概况上高县人民医院康复医疗中心建设
发布时间:2024-10-12
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2024-10-12
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供。
发布时间:2024-10-12
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供。
发布时间:2024-10-12
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医用物流系统维保服务项目进行其他招标,欢迎合格的供应商前来投标。
发布时间:2024-10-12
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医疗物资储备基地(城北新区社区卫生服务中心)配电工程原公告的采购项目中标金额:786016.88元原公告的中标单位:江西今日智能电力建设有限公司首次公告日期:2024年10月09日二、更正信息更正事项:采购结果更正内容:1、补充中标单位江西今日智能电力建设有限公司评审得分83分;2、补充主要中标标的信息
发布时间:2024-10-12
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医疗布草洗涤服务项目招标项目的潜在投标人应在江西省公共资源交易网(网址:江西省公共资源交易平台(jiangxi.gov.cn));获取招标文件,并于2024年10月25日09点30分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2024-10-12
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖报名公司公章;3.报名公司法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证复印件加盖报名公司公章;4.报名公司医疗器械产品注册证及注册登记表,经营许可证明并加盖报名公司公章;5.全自动生化免疫流水线设备、仪器清单及价格并加盖报名公司公章
发布时间:2024-10-12
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门诊大厅“看病一件事”服务中心拓展改造清单附件:改造清单.docx
发布时间:2024-10-12
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医疗综合废水收集处理)采购项目在线合同签订,详见附件
发布时间:2024-10-12
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医疗综合废水收集处理)采购项目在线合同签订,详见附件
发布时间:2024-10-12
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医用耗材集中带量采购结余留用模块建设服务项目品目采购单位江西省医疗保障局行政区域江西省公告时间2024年10月12日17:30开标时间预算金额详见公告正文联系人及联系方式:项目联系人刘霞、伍谢俊、陈鸿、胡悦项目联系电话0791-87915286采购单位江西省医疗保障局采购单位地址江西省南昌市东湖区豫章路72号采购单位联系方式15779670443代理机构名称江西省鼎跃招标咨询有限公司代理机构地址江西省南昌市红谷滩区嘉言路
发布时间:2024-10-12
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医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2024-10-12
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发布时间:2024-10-12
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门诊楼住院楼改造工程(二)工程项目建设地址德安县义峰路以北项目审批、核准或备案机关德安县发展和改革委员会批文名称及编号德发改审字【2021】6号、德发改审字【2022】81
发布时间:2024-10-12
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;②在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;③经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2024-10-12
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医疗器械产品具有医疗器械注册证,制造商具有医疗器械生产许可证。②投标人具有医疗器械经营备案凭证。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目专门面向中小企业采购。
发布时间:2024-10-12
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医疗器械有限公司地址
发布时间:2024-10-12
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(3)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(4)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,
发布时间:2024-10-12