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医疗健康产业园设计项目。(三)施工业绩:四川城市职业学院眉山校区三期工程。(四)投标报价为:242018143.7元,其中工程建安费投标报价:238354153.7元,设计费投标报价:3663990元。业绩查询网址https://jzsc.mohurd.gov.cn/data/project/detail?
发布时间:2025-06-07
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医疗设备采购公开信息征询,现将具体事宜公告如下:一、征询公告编号:GXQRMYY-2025013二、征询项目内容:序号设备名称数量采购需求1中耳分析仪1测试时间≦60s。
发布时间:2025-06-07
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门诊7楼小会议室。响应文件必须在采购会议现场递交,逾期送达或没有密封的响应文件恕不接收。本次采购不接收邮寄的响应文件。七、联系方式通讯地址:江西省赣州市赣县区梅林大街10号。
发布时间:2025-06-07
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门诊7楼小会议室。响应文件必须在采购会议现场递交,逾期送达或没有密封的响应文件恕不接收。本次采购不接收邮寄的响应文件。
发布时间:2025-06-07
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医疗设备维保公开信息征询,现将具体事宜公告如下:一、征询公告编号:GXQRMYY-2025010二、征询项目内容:血液滤过机15台;①治疗模式:支持血液透析(HD)、血液透析滤过(HDF),血液流过(HF),支持醋酸盐透析、重碳酸盐透析,在线生成超纯置换液等;②其他功能:能与我院现有信息系统联机,支持我院现有A/B液中心供液,在线实时KT/V监测,血压监测等;注:要求国产产品
发布时间:2025-06-07
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医疗设备采购公开信息征询,现将具体事宜公告如下:一、征询公告编号:GXQRMYY-2025009二、征询项目内容:4K超高清腹腔镜系统:①4K超高清摄像主机及摄像头;②LED冷光源系统;③气腹机:最大进气速度>50L/min;④腹腔镜2根;⑤监视器2台;注:要求国产产品(国产注册证);三、报名时间及报名方式:1、报名时间:自本公告发布次日起5个工作日(6月9
发布时间:2025-06-07
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门诊(七楼)招标采购办3、联系人:钟老师,联系电话13707970496;王老师,联系电话138797759664、竞争性谈判将于2024年5月15日上午09:00点(北京时间)在医院门诊七楼小会议室进行(现场谈判时,谈判代表需提供谈判文件、个人有效身份证件等相关资料;谈判文件要求一正四副,须胶装、密封提交,且封袋骑缝密封处加盖公章;谈判文件必须至少包含以下内容
发布时间:2025-06-07
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医用专业显示器
发布时间:2025-06-07
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医疗设备采购公开信息征询,现将具体事宜公告如下:一、征询公告编号:GXQRMYY-2025006二、征询项目内容:序号设备名称数量备注1血液回收机2台2输血输液加温加压仪3台3麻醉回路消毒机1台4便携式彩超1台浅表探头、腹部探头各1把5便携式彩超1台浅表探头、心脏探头各1把6射频热凝器1台7体外冲击波治疗仪1台备注:1、要求国产产品;2、本项目为整体项目,不允许选择其中一项或多项提供征询材料
发布时间:2025-06-07
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医疗器械等物资(详见清单)。为完成好该物资政府采购的前期准备工作,欢迎各生产企业或代理商来我院参加院内询价。
发布时间:2025-06-07
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门诊五楼3号会议室如有对项目需咨询的请联系信息科钟主任:18370810818赣州市南康区第一人民医院运营管理科2025年6月6日提示:1.所有供应商代表请于2025年6月13日15:00前进入会议室,逾期不候!报价结束前不得随意进出!2.进入会议室后请将所有随身携带的电子产品关闭放置于我院指定位置,报价结束前不得使用任何电子产品!
发布时间:2025-06-07
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;②在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;③投标人(或联合体任一成员)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-06-07
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-06-07
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医疗器械的,提供二、三类医疗器械产品参与投标的须提供医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),采购产品属于第一类医疗器械的,提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书。
发布时间:2025-06-07
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
(3)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
(4)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-06-07
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
(3)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
(4)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-06-07