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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;5.2投标人为生产商的提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;5.3投标人为经销商的经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(
发布时间:2025-07-06
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医用耗材招采管理系统内挂网且有该药品的配送权,并能正常提报网采计划,能执行两票制。
发布时间:2025-07-06
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卫生所附件要求
发布时间:2025-07-06
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卫生所附件要求
发布时间:2025-07-06
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医疗水平
发布时间:2025-07-06
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医疗水平
发布时间:2025-07-06
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医疗或者诊断目的提供信息。
3.潜在投标人必须在江西省公共资源交易平台(网址:http://jxsggzy.cn/)注册并办理江西省CA数字证书和电子签章。
发布时间:2025-07-06
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医疗器械产品,
须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(提供复印件加盖供应商公章)
2.3.3供应商若为供应商且经营三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);(提供复印件加盖供应商公章)
2.4、其他法律法规要求:
(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股
发布时间:2025-07-06
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
6.3在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
6.4经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-07-06