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医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-08-15
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据);(2)提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证(如为进口产品的国内一级代理企业需提供经营许可证);(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-08-15
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医疗系统对接;合同签订后2个月内完成医共体信息平台上线、安装及调试,完成至少1家医共体接入并上线试运行;2025年12月底前完成至少15家医共体接入并组织初验;2026年6月底前组织终验。服务地点:采购人指定地点。
发布时间:2025-08-15
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医疗系统对接;合同签订后2个月内完成医共体信息平台上线、安装及调试,完成至少1家医共体接入并上线试运行;2025年12月底前完成至少15家医共体接入并组织初验;2026年6月底前组织终验。服务地点:采购人指定地点。
发布时间:2025-08-15
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医疗设备医用电子内窥镜系统一批采购项目二、项目流标的原因:本项目结果公示期间收到质疑,该质疑成立。
发布时间:2025-08-15
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证。
发布时间:2025-08-15
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-08-15
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-08-15
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-08-15
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-08-15
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-08-15
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医疗设备医用电子内窥镜系统一批采购项目二、项目流标的原因:本项目结果公示期间收到质疑,该质疑成立。
发布时间:2025-08-15
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医疗机构执业许可证》的专业健康体检机构。(2)B包供应商需是三级甲等资质的医院,具有国家卫健委或省级卫健委颁发的“三级甲等医院”等级评审证书或官方出具的等级认定文件(如评审结果通知、批复函等)。3、与其他供应商之间,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的,不得参加同一合同项下的采购活动。
发布时间:2025-08-15
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医疗器械产品的《医疗器械生产许可证》,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(2)供应商若为经销商,则须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械),二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-08-15
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医疗机构执业许可证》(响应文件中提供复印件)。
发布时间:2025-08-15
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医疗服务价格(2023年修订版)》标准的45%;4.报价要求:投标方应以江西省医疗保障局《江西省医疗服务价格项目目录(2023年修订版)》物价为基础,对本项目所有检验内容提供统一的下浮率报价。如有物价调整应及时按新物价标准计算。5.本项目确定1家供应商中标,成交价格确定方式按照经评审的最低价法执行。
发布时间:2025-08-15
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医疗机构执业许可证》三、获取采购文件:时间:2025年08月18日至2025年08月20日,每天上午0:00至12:00,下午13:00至23:30(北京时间,法定节假日除外)地点:江西省公共资源交易平台(网址:https://www.jxsggzy.cn)方式:网上确认和下载谈判文件。
发布时间:2025-08-15
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医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-08-15
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医用设备厂DL-C-BII台249600元四、公告期限自本公告发布之日起3个日历日。五、其他补充事宜各相关当事人对成交结果有异议的,可在本公告期限届满之日内,以书面形式提起质疑,逾期将不再受理。
发布时间:2025-08-15
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医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-08-15