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医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证。
3.1.3业绩要求:申请人近五年(申请文件递交截止时间前60个月,以合同签订时间为准)至少完成过1项单项合同额10000万元及以上或者总建筑面积不低于20000平方米的公共建筑工程项目(包括工程总承包项目或设计项目或施工项目)业绩。
发布时间:2025-08-15
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医疗设备一批(二)二、项目终止的原因本项目第1包,因以下原因终止:通过资格审查的有效供应商不足三家;三、其他补充事宜相关供应商对成交结果有异议的,可在成交结果公告期限届满之日起7个工作日内,向湖北昱鸿信招标咨询有限公司提出质疑。质疑时请提交书面质疑函一份(法人代表签字、加盖单位公章),并附相关证据材料。
发布时间:2025-08-15
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医疗(核心产品)规格型号:NeuVizGlory+(核心产品)数量:1(核心产品)单价:950.0000五、评审小组成员郭赤,刘礼霞,李开赏,朱晋,张业海,孙莉军,王丹六、评审信息1、评审时间:2025-08-062、评审地点
发布时间:2025-08-15
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医疗设备采购项目多普勒超声诊断仪1台2602025-09无3武汉市新洲区人民医院医疗设备采购项目氩气电刀1台182025-09无4武汉市新洲区人民医院医疗设备采购项目胃肠动力检测系统1套852025-09无5武汉市新洲区人民医院医疗设备采购项目消化内镜系统1套1902025-09无6武汉市新洲区人民医院医疗设备采购项目钬激光治疗机
发布时间:2025-08-15
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医用桌椅柜采购项目公告发布日期:2025-08-1519:18|发布单位:枣阳市政府采购中心|项目开标时间:2025-09-08|项目监管地:枣阳市|阅读次数:【项目概况】枣阳市第一人民医院感染疾病大楼医用桌椅柜采购项目招标项目的潜在投标人应在湖北省政府采购电子交易数据汇聚平台(网址:https://czt.hubei.gov.cn/zchj/user)或布络供应商客户端
发布时间:2025-08-15
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医疗信息化硬件或医疗信息化集成项目
发布时间:2025-08-15
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医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限I类医疗器械);投标人为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证(III类医疗器械)或经营备案凭证(II类医疗器械)。
发布时间:2025-08-15
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医疗、生育及工伤保险)及意外伤害(保额不低于人民币100万元),乙方必须为每名拟派服务人员购买上述保险,并向甲方提供加盖乙方公章的、载明被保险员工姓名、身份证号及对应险种、保额、保险期间的保单复印件,以及首期及后续各期保费缴纳的有效凭证。甲方有权随时查验保单原件,费用包含在投标报价中。
发布时间:2025-08-15
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疫苗接种电子签核设备采购谈判公告项目概况:疫苗接种电子签核设备采购的潜在供应商应在网上获取采购文件,并于2025年08月22日9点30分(北京时间)前提交响应文件。一、项目基本情况1.项目编号:WZ-25-12042.项目名称:疫苗接种电子签核设备采购3.采购方式:竞争性谈判4.预算金额:23.8万元5.最高限价:23.8万元,供应商谈判报价超过最高限价的,其谈判报价无效。
发布时间:2025-08-15
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-08-15
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发布时间:2025-08-15
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医疗器械供应企业统计表》一律视为无效报名【报名均以邮箱方式报名,最终以收到报名电子邮件为准】。
发布时间:2025-08-15
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医疗科技有限公司评标人员:杨广智李罡柯锐周端阳联系人:王兴文联系电话:0719-2726234监督人:杨书记联系电话:0719-2091976本公告公示期为一个工作日,有关当事人对成交结果有异议的
发布时间:2025-08-15
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医用试剂采购项目主要包含发光试剂、血凝试剂、生化试剂、甲型流感病毒抗原检测试剂、生物检测试剂等;预计用量200万元/年2002025-09无本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。建始县中医医院2025年08月15日
发布时间:2025-08-15
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医用设备
发布时间:2025-08-15
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医疗器械有限公司供应商地址
发布时间:2025-08-15
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核酸定量检测服务采购包1终止公告发布日期:2025-08-1517:42|发布单位:武汉创世纪招标有限公司|项目监管地:省本级|阅读次数:一、项目基本情况1、采购项目编号:CSJ-1-2025-1172、采购项目名称:2025年度HIV耐药检测、HCV核酸定量检测服务采购二、项目终止的原因因采购需求调整,本包终止采购三、其他补充事宜无四、凡对本次公告内容提出询问,
发布时间:2025-08-15
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供产品的《医疗器械备案信息表》或《医疗器械备案凭证》,二类医疗器械须同时提供投标人的《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,三类医疗器械须同时提供投标人的《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》。国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-08-15
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医疗器械监督管理条例的规定,具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);行政主管部门另有规定的从其规定;(2)所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表);(3)投标人所投标产品为进口产品的,需提供制造商(医疗器械注册人、备案人)或其代理商出具的授权,非制造商直接授权的须提供可追溯至制造商的完整授权链
发布时间:2025-08-15
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医疗系统有限公司供应商地址:中国(
发布时间:2025-08-15